O dispositivo MiStent está produzido em cromo-cobalto com uma espessura de até 64 micrômetros e coberto de um polímero completamente absorvível que contém cristais microscópicos de sirolimus que se fixam à parede do vaso com uma eluição contínua do fármaco durante 9 meses.
Este foi um estudo multicêntrico de não inferioridade que randomizou 1:1 a Xience vs. MiStent, incluindo um total de 1.398 pacientes, dos quais 59% foram admitidos cursando uma síndrome coronariana aguda.
O desfecho primário de um ano ocorreu em 6,5% do grupo Xience vs. 5,8% do grupo MiStent, tendo sido alcançada a não inferioridade (p < 0,001). Não foram encontradas diferenças no que se refere a morte cardíaca (Xience 1,6% vs. MiStent 2,0%; p = 0,552), infarto relacionado ao vaso alvo (1,9% vs. 2,2%; p = 0,716), revascularização do vaso alvo justificada pela clínica (3,8% vs. 2,6%; p = 0,222) ou trombose definitiva (0,7% vs. 0,4%; p = 0,480).
Conclusão
O dispositivo MiStent com absorção precoce do polímero e eluição sustentada de sirolimus foi não inferior ao stent eluidor de everolimus com polímero permanente Xience em um seguimento de 12 meses.
Título original: DESSOLVE III: A randomised comparison of Xience vs MiStent, a novel DES that embeds sirolimus microcrystals in the vessel wall.
Apresentador: Robbert J. de Winter.
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