ACC 2025 | FLAVOUR II: Angioplastia guiada por FFR derivado de angiografia vs. angioplastia com IVUS

A avaliação fisiológica é eficaz na tomada de decisões para a realização de uma angioplastia coronariana (PCI). No entanto, apesar da evidência disponível, seu uso continua sendo limitado. A tecnologia AngioFFR oferece uma abordagem mais simples, já que permite realizar uma análise direta da angiografia sem necessidade de diretrizes específicas. 

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Além de sua função diagnóstica, o uso do AngioFFR poderia ser útil para otimizar a PCI, do mesmo modo que o uso do IVUS, que também é empregado com o mesmo fim (PCI otimizada). 

O objetivo do estudo foi comparar a eficácia da PCI guiada por AngioFFR e por IVUS em pacientes com estenose angiograficamente significativas. 

Foi desenhado um estudo de não inferioridade com o desfecho primário (DP) composto por mortalidade, infarto agudo do miocárdio (IAM) ou revascularização em 12 meses. Os eventos secundários incluíram o DP em 24 meses e 60 meses, falha do vaso (TVF), mortalidade por todas as causas e qualquer tipo de revascularização.  

Foram incluídos 1872 pacientes de 22 centros chineses. Os pacientes apresentavam estenose ≥ 50% em um vaso de ≥ 2,5 mm. Foram excluídas lesões de enxerto, lesões de tronco comum, lesões totais crônicas (CTO) e aquelas não avaliáveis mediante AngioFFR (como pontes musculares, tortuosidades severas, sobreposição severa ou má qualidade de imagem). 

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Foi feita PCI das lesões com AngioFFR ≤ 0,8 ou uma área luminal mínima (MLA) ≤ 3 mm² ou entre 3-4 mm² com uma carga de placa (PB) > 70%. Considerou-se PCI otimizada quando o AngioFFR pós-procedimento foi ≥ 0,88, ao passo que, no caso do IVUS, considerou-se otimização quando a área mínima de secção (MAS) foi ≥ 5,5 mm² e a PB de borda ≤ 55%.

A idade média foi de 66 anos, 67,4% dos pacientes eram homens e 59% apresentavam síndrome coronariana aguda. 73,9% dos pacientes foram submetidos a PCI guiada por AngioFFR e 83,1% PCI guiada por IVUS. O índice de Syntax médio foi de 9.

Leia também: ACC 2025 | STRIDE: Semaglutida em pacientes com doença arterial periférica e diabetes tipo II.

No tocante ao DP, o grupo de AngioFFR apresentou 6,3% de eventos, ao passo que o grupo de IVUS apresentou 6%, com um “p” de não inferioridade de 0,022. Não foram observadas diferenças significativas nos eventos individuais do desfecho primário nem nas análises de subgrupos pré-especificados. 

Conclusão

Em pacientes com doença coronariana não complexa, a estratégia de PCI guiada e otimizada por AngioFFR não foi inferior à avaliação por IVUS no DP avaliado de 12 meses. 

Apresentado pelo Jian’an Wang en Late-Breaking Clinical Trials, ACC 25, 30 de marzo, Chicago, EE.UU.


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Dr. Omar Tupayachi
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Membro do Conselho Editorial do solaci.org

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