A terapia inicial para a claudica&ccedil;&atilde;o intermitente ha sido historicamente el tren de marcha, sin embargo especialmente nos &uacute;ltimos anos, tem aumentado o n&uacute;mero de angioplastias perif&eacute;ricas demonstrando uma grande efetividade para esta patologia. O objetivo deste trabalho foi comparar a efetividade cl&iacute;nica da revasculariza&ccedil;&atilde;o endovascular mais exerc&iacute;cio vs somente exerc&iacute;cio em pacientes com claudica&ccedil;&atilde;o<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/erase-tratamento-endovascular-mais-exercicio-vs-somente-exercicio-para-tratar-a-claudicacao/" title="Read more" >...</a>

O estudo EVOLUTION (Dr. Junbo Ge, Shanghai Institute, China), comparou dois stents liberadores de sirolimus, um com pol&iacute;mero permanente (Cypher Select, Corpora&ccedil;&atilde;o Cordis, Miami Lakes, Fl&oacute;rida, USA) e outro com pol&iacute;mero degrad&aacute;vel (EXCEL, JW Medical System Ltd, Weihai, China). Utilizou um delineamento randomizado (2:1), aberto e de n&atilde;o inferioridade, incluindo 1.923 pacientes em 30 centros<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/evolution-estudo-comparativo-de-nao-inferioridade-de-dois-stents-liberadores-de-sirolimus-um-com-polimero-permanente-e-outro-com-polimero-degradavel/" title="Read more" >...</a>

Este teste cl&iacute;nico randomizado com um plano inicial para incluir 1.832 pacientes, comparou o implante de stent guiado por reserva fracionada de fluxo (fractional flow reserve, FFR) em contraste com o tratamento cl&iacute;nico. Neste estudo, foi avaliada de forma invasiva a gravidade da les&atilde;o causada pela FFR. Dessa popula&ccedil;&atilde;o, apenas os pacientes com les&otilde;es com<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/fame-ii-teste-randomizado-que-comparou-o-implante-de-um-stent-guiado-por-reserva-fracionada-de-fluxo-fractional-flow-reserve-ffr-em-contraste-com-o-tratamento-medico-otimo/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos: os pacientes octogen&aacute;rios representam uma popula&ccedil;&atilde;o que cresce cada vez mais. Al&eacute;m disso, este grupo et&aacute;rio apresenta uma maior propor&ccedil;&atilde;o de comorbilidades com doen&ccedil;a coronariana mais extensa e complexa. No entanto, frequentemente foram exclu&iacute;dos dos grandes estudos, cuja m&eacute;dia de idade &eacute; geralmente de 60 anos. Apesar de possuir uma anatomia coronariana mais complexa,<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/xima-estudo-prospectivo-randomizado-que-compara-o-implante-de-stent-liberador-de-everolimus-com-o-implante-de-stent-convencional-em-octogenarios/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos: O registro ADAPT-DES demonstrou uma forte correla&ccedil;&atilde;o entre os hiporrespondedores ao clopidogrel e a probabilidade de trombose do stent em 30 dias, enquanto o impacto da resposta &agrave; aspirina n&atilde;o foi avaliado at&eacute; o momento. Essa apresenta&ccedil;&atilde;o enfoca o impacto da resposta &agrave; aspirina na evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica ao longo de um ano. M&eacute;todos e<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/adapt-des-resultados-apos-um-ano-do-impacto-clinico-dos-hiporrespondedores-a-aspirina-e-ao-clopidogrel/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos. Antecedentes: Apesar de temermos mais de uma d&eacute;cada de experi&ecirc;ncia com o implante de stents liberadores de medicamentos (DES, na sigla em ingl&ecirc;s), o melhor tratamento para o tratamento da reestenose desses dispositivos permanece desconhecido. Os bal&otilde;es liberadores de droga se apresentam como uma alternativa auspiciosa para evitar a possibilidade de uma nova camada<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/isar-desire-3-balao-liberador-de-paclitaxel-em-contraste-com-taxus-para-o-tratamento-da-reestenose-de-stent-medicamentoso/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos: Estudos anteriores demostraram os benef&iacute;cios da vi radial no contexto das s&iacute;ndromes coronarianas, com eleva&ccedil;&atilde;o do segmento ST. O objetivo desse estudo foi avaliar estes benef&iacute;cios em pacientes com IAM com supradesnivel do segmento ST com uma janela de at&eacute; 12 horas a partir do in&iacute;cio dos sintomas. M&eacute;todos: Estudo randomizado realizado no Canad&aacute;<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/stemi-radial-estudio-prospectivo-randomizado-que-compara-el-acceso-radial-vs-el-acceso-femoral-en-pacientes-con-infarto-agudo-con-supradesnivel-del-segmento-st-2/" title="Read more" >...</a>

Introdu&ccedil;&atilde;o: A art&eacute;ria popl&iacute;tea &eacute; um vaso considerado desfavor&aacute;vel para a implanta&ccedil;&atilde;o de um stent, devido &agrave;s for&ccedil;as exercidas na fossa popl&iacute;tea durante a flex&atilde;o do membro, o que pode quebrar as hastes do stent e comprometer o resultado em longo prazo. At&eacute; agora, o uso de stents em les&otilde;es popl&iacute;teas n&atilde;o foi comparado com<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/etap-o-tratamento-endovascular-de-lesoes-ateroscleroticas-de-arterias-popliteas-estudo-prospectivo-multicentrico-e-randomizado/" title="Read more" >...</a>

Introdu&ccedil;&atilde;o: O stent MGuard EPS (embolic protection stent) apresenta uma fina estrutura met&aacute;lica recoberta por uma malha delgada de fibras de polietileno com poros de 5 &micro;m envolvendo o stent que poderia prevenir a emboliza&ccedil;&atilde;o distal durante a angioplastia prim&aacute;ria e seria particularmente interessante durante a angioplastia primaria. M&eacute;todos e Resultados: Foram inclu&iacute;dos 432 pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/master-trial-estudo-prospectivo-multicentrico-randomizado-que-avalia-o-stent-mguard-no-tratamento-de-pacientes-com-infarto-agudo-do-miocardio-com-supradesnivel-do-st/" title="Read more" >...</a>

Este estudo randomizou 120 pacientes com infarto agudo de mioc&aacute;rdio que receberam angioplastia prim&aacute;ria bem-sucedida e com uma fra&ccedil;&atilde;o de eje&ccedil;&atilde;o (FE) residual &lt;45%. Foi realizada uma infus&atilde;o intracoronariana com doses fixas de c&eacute;lulas tronco derivadas de medula &oacute;ssea em contraste com placebo (randomiza&ccedil;&atilde;o 2:1) ap&oacute;s 3 dias depois de infarto em contraste com 7<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/time-uso-e-duracao-da-infusao-de-celulas-tronco-derivadas-de-medula-ossea-para-tratar-a-disfuncao-ventricular-esquerda-apos-infarto/" title="Read more" >...</a>