A redu&ccedil;&atilde;o da tens&atilde;o arterial com a denerva&ccedil;&atilde;o renal tem sido demonstrada em estudos pr&eacute;vios, sem embargo, n&atilde;o h&aacute; muitos dados sobre a redu&ccedil;&atilde;o de eventos cl&iacute;nicos. Este estudo recrutar&aacute; pacientes de entre 40 e 55 anos com hipertens&atilde;o resistente mais fatores de risco para eventos cardiovasculares maiores. O tempo planejado para seguimento ser&aacute; de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/enlightn-tratamento-da-hipertensao-refrataria-por-cateterismo/" title="Read more" >...</a>

Ainda existe preocupa&ccedil;&atilde;o respeito da seguran&ccedil;a dos stents farmacol&oacute;gicos (DES) devido &agrave; possibilidade de trombose tardia e muito tardia. A dupla anti agrega&ccedil;&atilde;o plaquet&aacute;ria est&aacute; recomendada por un ano para os pacientes que recebem DES. O objetivo deste estudo foi provar a n&atilde;o inferioridade de um novo stent farmacol&oacute;gico em termos de cobertura endotelial aos<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/demonstr8-melhor-cobertura-endotelial-por-oct-para-o-novo-des/" title="Read more" >...</a>

Foram avaliados 41537 pacientes que ingressaram com infarto sem supra desn&iacute;vel do ST inclu&iacute;dos no registro SCAAR e que n&atilde;o receberam inibidores da glicoprote&iacute;na IIBIIIA divididos em dois grupos: 31351 pacientes que receberam heparina vs 10186 que receberam bivalirudina. Ajustaram-se as caracter&iacute;sticas basais dos dois grupos utilizando propensity score com a exce&ccedil;&atilde;o do n&uacute;mero de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/scaar-heparina-vs-bivalirudina-em-pacientes-com-infarto-sem-supra-desnivel-do-segmento-st/" title="Read more" >...</a>

A reatividade plaquet&aacute;ria elevada est&aacute; associada a eventos adversos p&oacute;s implante de stents. As guias atuais consideram a medi&ccedil;&atilde;o da agregabilidade como classe IIB e n&atilde;o h&aacute; informa&ccedil;&atilde;o sobre a realiza&ccedil;&atilde;o rotineira destas medi&ccedil;&otilde;es. Este foi um estudo multic&ecirc;ntrico, prospectivo e randomizado que incluiu 3800 pacientes com infarto de mioc&aacute;rdio. O crit&eacute;rio de avalia&ccedil;&atilde;o prim&aacute;rio<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/translate-pops-a-medicao-rotineira-da-agregacao-plaquetaria-gera-um-minimo-impacto-no-ajuste-do-tratamento/" title="Read more" >...</a>

Este estudo ainda em desenvolvimento est&aacute; incluindo pacientes utilizando o score de SYNTAX II sobre a base da avalia&ccedil;&atilde;o funcional invasiva com iFR/FFR e realizando a angioplastia guiada por IVUS com o stent de pol&iacute;mero biodegrad&aacute;vel eluidor de everolimus. O estudo procura demonstrar superioridade contra o stent de 1&deg; gera&ccedil;&atilde;o eluidor de paclitaxel e n&atilde;o<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/syntax-ii-multiplos-vasos-com-a-ajuda-de-ifr-ffr-e-ivus/" title="Read more" >...</a>

Este novo dispositivo bioabsorb&iacute;vel composto de uma plataforma de &aacute;cido poli l&aacute;ctico e eluidor de novolimus que em estudos in vitro tem mostrado equival&ecirc;ncia ao stent Cypher. In vitro tamb&eacute;m o dispositivo mostrou um tempo de degrada&ccedil;&atilde;o de um ano e seguran&ccedil;a durante a p&oacute;s dilata&ccedil;&atilde;o atingindo os 4.8 mm sem fraturar-se. Este &eacute; o<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/desolvenx-trial-resultados-da-nova-plataforma-bioabsorbivel/" title="Read more" >...</a>

Atualmente a recomenda&ccedil;&atilde;o &eacute; de 12 meses de dupla antiagrega&ccedil;&atilde;o logo de uma angioplastia com stent farmacol&oacute;gico. Este estudo comparou o esquema de 3 meses vs 12 meses de dupla antiagrega&ccedil;&atilde;o logo da angioplastia com stent eluidor de zotarolimus em pacientes do mundo real. Foi um estudo prospectivo e multic&ecirc;ntrico que randomizou 1563 pacientes a<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/optimize-3-meses-vs-12-de-dupla-antiagregacao-pos-angioplastia-com-des/" title="Read more" >...</a>

Do total dos 1900 pacientes do estudo FREEDOM, 1248 n&atilde;o requeriam insulina (631 receberam angioplastia e 617 cirurgia de revasculariza&ccedil;&atilde;o mioc&aacute;rdica) e 602 sim requeriam insulina (325 receberam angioplastia e 277 cirurgia de revasculariza&ccedil;&atilde;o mioc&aacute;rdica). Os pacientes insulino dependentes resultaram mais obesos, com maior hemoglobina glicosilada, maior incid&ecirc;ncia de insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca e maior incid&ecirc;ncia de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/freedom-insulino-vs-nao-insulino-dependentes-com-multiplos-vasos/" title="Read more" >...</a>

Foram inclu&iacute;dos 200 pacientes (100 pacientes com revasculariza&ccedil;&atilde;o h&iacute;brida e 100 pacientes com cirurgia convencional). O porcentual de revasculariza&ccedil;&atilde;o completa foi similar entre ambos grupos (70%). Tamb&eacute;m foi similar a sobrevida livre de eventos, 92% para o grupo cirurgia convencional e 89% para o grupo h&iacute;brido. A revasculariza&ccedil;&atilde;o da art&eacute;ria descendente anterior com ponte mam&aacute;ria<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/hybrid-revascularizacao-hibrida-em-pacientes-com-multiplos-vasos/" title="Read more" >...</a>

O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto cl&iacute;nico da resist&ecirc;ncia &agrave;s tienopiridinas atrav&eacute;s da an&aacute;lise gen&eacute;tica do receptor CYp2c19. O crit&eacute;rio de avalia&ccedil;&atilde;o prim&aacute;rio foi um combinado de mortalidade, infarto, trombose do stent no grupo resistente (pouco respondedores) vs n&atilde;o resistente (respondedores) &agrave;s tienopiridinas. Foram inclu&iacute;dos 1445 pacientes dos quais 22% foram considerados pouco<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/giant-avaliacao-do-perfil-genetico-de-cyp2c19-em-pacientes-submetidos-a-angioplastia-primaria/" title="Read more" >...</a>