TAVI em Baixo Fluxo e Baixo Gradiente

Título original: Trancatheter Aortic Valve Implantation for Paradoxical Low-Flow Low-Gradient Aortic Stenosis Patients. Referência: Nicolas Debry et al. Catheter Cardiovasc Interv. 2016 Mar;87(4):797-804. Gentileza do Dr. Carlos Fava. A presença de estenose aórtica severa com baixo fluxo e baixo gradiente (BF-BG) mas com função ventricular esquerda conservada é de entre 10% a 13% dos casos. Não<a href="https://solaci.org/pt/2016/04/14/tavi-em-baixo-fluxo-e-baixo-gradiente/" title="Read more" >...</a>

Registro TAVR New York: tendências no uso e mortalidade em um ano

Título original: Utilization and 1-Year Mortality for Transcatheter Aortic Valve Replacement and Surgical Aortic Valve Replacement in New York Patients With Aortic Stenosis2011 to 2012. Referência: Hannan EL et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(6):578-585. Gentileza do Dr. Agustín Vecchia. Há tão somente 14 anos Cribier realizou o primeiro implante percutâneo de uma válvula cardíaca. Hoje,<a href="https://solaci.org/pt/2016/04/08/registro-tavr-new-york-tendencias-no-uso-e-mortalidade-em-um-ano/" title="Read more" >...</a>

Resultados a um ano da nova válvula reposicionável recuperável

Título original: 1-Year Outcomes With the Fully Repositionable and Retrievable Lotus Transcatheter Aortic Replacement Valve in 120 High-Risk Surgical Patients With Severe Aortic Stenosis Results of the REPRISE II Study. Referência: Ian T. Meredith et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(4):376-384.   Esta análise representa o primeiro relatório a um ano de 120 pacientes incluídos<a href="https://solaci.org/pt/2016/02/23/resultados-a-um-ano-da-nova-valvula-reposicionavel-recuperavel/" title="Read more" >...</a>

PARTNER há cinco anos. TAVR é uma alternativa eficaz para a cirurgia em pacientes de alto risco

Este estudo incluiu 699 pacientes com estenose aórtica grave e alto risco cirúrgico dos quais 348 receberam a substituição da válvula aórtica percutânea (TAVR) e 351 receberam a cirurgia. Os relatórios anteriores sobre os resultados para um, dois e três anos e este trabalho publicado simultaneamente em Lancet relata o acompanhamento final em cinco anos.<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-ha-cinco-anos-tavr-e-uma-alternativa-eficaz-para-a-cirurgia-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>

PARTNER coorte B: resultados a 5 anos da válvula balão expansível em pacientes inoperáveis

Este estudo incluiu 358 pacientes considerados inoperáveis randomizados a TAVR com a válvula balão expansível vs tratamento conservador. Os end points a 5 anos incluíram mortalidade por todas as causas, mortalidade cardíaca, ré hospitalização e acidente cerebrovascular. A 5 anos, a mortalidade por todas as causas foi menor no grupo TAVR vs o tratamento conservador<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-coorte-b-resultados-a-5-anos-da-valvula-balao-expansivel-em-pacientes-inoperaveis/" title="Read more" >...</a>

US CoreValve: Custo efetividade da substituição transcatéter vs substituição cirúrgica em pacientes de alto risco

Estudos prévios demonstraram benefícios clínicos mas também aumento dos custos para tratar pacientes com estenose aórtica severa sintomática que recebem substituição valvular transcateter (TAVR). Há pouco consenso com respeito à relação custo efetividade para a substituição transcateter vs cirúrgica. O presente estudo teve como objetivo quantificar a qualidade de vida, sobrevida ajustada pela qualidade de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/us-corevalve-custo-efetividade-da-substituicao-transcateter-vs-substituicao-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>

CoreValve US Pivotal Trial: Resultados a 2 anos da válvula auto expansível em pacientes inoperáveis

Este trabalho avaliou a segurança e eficácia da substituição transcatéter da válvula CoreValve em pacientes com estenose aórtica severa com risco extremo para cirurgia. O end point primário foi um combinado de mortalidade por todas as causas e acidente vascular cerebral aos 24 meses. A taxa de mortalidade por qualquer causa o acidente vascular cerebral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-us-pivotal-trial-resultados-a-2-anos-da-valvula-auto-expansivel-em-pacientes-inoperaveis/" title="Read more" >...</a>

UK TAVI Registry: Resultados a longo prazo da TAVI no Reino Unido

O presente registro foi criado com o objetivo de avaliar os resultados da substituição valvular aórtica percutânea no Reino Unido e atualmente inclui  mais de 4500 pacientes com um 100% de seguimento quanto à mortalidade. A mortalidade em 3 anos resultou de 61.6% independentemente do dispositivo ou da via de acesso. A fibrilação auricular, a<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/uk-tavi-registry-resultados-a-longo-prazo-da-tavi-no-reino-unido/" title="Read more" >...</a>

PARTNER grupo A em 3 anos. Continua o benefício.

O PARTNER Grupo A randomizou 699 pacientes de idade avançada (idade média 84,1) com estenose aórtica grave para TAVI ou cirurgia convencional em 26 centros. O grupo de pacientes que recebeu TAVI foi dividido em dois grupos: procedimento transfemural (244 pacientes) ou procedimento transapical (104 pacientes). Depois de um ano, a mortalidade foi similar, mas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-grupo-a-em-3-anos-continua-o-beneficio/" title="Read more" >...</a>

PARTNER 2: Edwards SAPIEN XT ainda melhor. Resultados do PARTNER 2, cohort B.

No estudo PARTNER I, os pacientes com estenose aórtica severa inoperáveis tratados com a prótese valvular aórtica SAPIEN balão extensível mostraram redução da mortalidade em comparação com o tratamento padrão. Porém o dispositivo Edwards SAPIEN é associado a complicações peri-procedimento. A nova geração de próteses Edwards SAPIEN XT incorpora melhoras significativas no perfil do sistema<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-2-edwards-sapien-xt-ainda-melhor-resultados-do-partner-2-cohort-b/" title="Read more" >...</a>

Busca: aortic stenosis