Busca: CoreValve

Prótese Edwards Sapien XT e Medtronic Corevalve demonstram desempenho equivalente em 1 ano, em pacientes de alto risco submetidos a TAVI

Fundamentos: Existem poucos dados comparando diferentes pr&oacute;teses valvares (THV) utilizadas nos implantes percut&acirc;neos de valva a&oacute;rtica (TAVI), sendo que as pr&oacute;teses bal&atilde;o expans&iacute;veis parecem apresentar melhores resultados em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;s bal&atilde;o-expans&iacute;veis. O objetivo do estudo foi comparar a performance hemodin&acirc;mica entre as pr&oacute;teses a&oacute;rticas Edwards Sapien XT (bal&atilde;o-expans&iacute;vel) e Medtronic CoreValve (auto-expans&iacute;vel) em pacientes de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/protese-edwards-sapien-xt-e-medtronic-corevalve-demonstram-desempenho-equivalente-em-1-ano-em-pacientes-de-alto-risco-submetidos-a-tavi-3/" title="Read more" >...</a>

ADVANCE II CoreValve Trial: Resultados aos seis meses da válvula aórtica de auto-expansão

Ensaio CoreValve ADVANCE II &eacute; um estudo de investiga&ccedil;&atilde;o das melhores pr&aacute;ticas para implementar este dispositivo. Essas pr&aacute;ticas inclu&iacute;ram uma avalia&ccedil;&atilde;o cuidadosa usando TC para escolher o tamanho da v&aacute;lvula correta, controlar a profundidade do implante a seis mm ou menos em rela&ccedil;&atilde;o ao anel valvar e ader&ecirc;ncia aos padr&otilde;es internacionais para o implante de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/advance-ii-corevalve-trial-resultados-aos-seis-meses-da-valvula-aortica-de-auto-expansao/" title="Read more" >...</a>

CoreValve Evolut R CE: Bons resultados em 6 meses da nova CoreValve reposicionáveis

Este estudo avaliou a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia da nova v&aacute;lvula auto-expans&iacute;vel reposicion&aacute;veis. O desfecho prim&aacute;rio foi mortalidade por qualquer causa e acidente vascular cerebral em 30 dias. 60 pacientes foram inclu&iacute;dos e possibilidade de reposi&ccedil;&atilde;o foi usado 22 vezes entre 12 recapturas e 10 re-bainha da v&aacute;lvula. Todas as manobras foram realizadas com sucesso. Foram<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-evolut-r-ce-bons-resultados-em-6-meses-da-nova-corevalve-reposicionaveis/" title="Read more" >...</a>

US CoreValve: Custo efetividade da substituição transcatéter vs substituição cirúrgica em pacientes de alto risco

Estudos pr&eacute;vios demonstraram benef&iacute;cios cl&iacute;nicos mas tamb&eacute;m aumento dos custos para tratar pacientes com estenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica que recebem substitui&ccedil;&atilde;o valvular transcateter (TAVR). H&aacute; pouco consenso com respeito &agrave; rela&ccedil;&atilde;o custo efetividade para a substitui&ccedil;&atilde;o transcateter vs cir&uacute;rgica. O presente estudo teve como objetivo quantificar a qualidade de vida, sobrevida ajustada pela qualidade de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/us-corevalve-custo-efetividade-da-substituicao-transcateter-vs-substituicao-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>

CoreValve US Pivotal Trial: Resultados a 2 anos da válvula auto expansível em pacientes inoperáveis

Este trabalho avaliou a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia da substitui&ccedil;&atilde;o transcat&eacute;ter da v&aacute;lvula CoreValve em pacientes com estenose a&oacute;rtica severa com risco extremo para cirurgia. O end point prim&aacute;rio foi um combinado de mortalidade por todas as causas e acidente vascular cerebral aos 24 meses. A taxa de mortalidade por qualquer causa o acidente vascular cerebral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-us-pivotal-trial-resultados-a-2-anos-da-valvula-auto-expansivel-em-pacientes-inoperaveis/" title="Read more" >...</a>

CoreValve superior à substituição valvular aórtica cirúrgica em pacientes de alto risco

O objetivo de este trabalho foi comparar a substitui&ccedil;&atilde;o valvular a&oacute;rtica percut&acirc;nea (TAVR) com &nbsp;a v&aacute;lvula auto-expans&iacute;vel Core Valve com &nbsp;a cirurgia convencional em pacientes de alto risco cir&uacute;rgico. Foram inclu&iacute;dos pacientes com uma &aacute;rea valvular &lt; 0.8 cm2, &iacute;ndice valvular &le; 0.5 cm2, um gradiente m&eacute;dio &gt; 40 mmHg ou velocidades pico acima de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-superior-a-substituicao-valvular-aortica-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>

CHOICETrial: Igual mortalidade com menor insuficiência aórtica e necessidade de uma segunda prótese para a válvula Edwards SapienXT vs Medtronic CoreValve

At&eacute; agora n&atilde;o tinham sido publicado estudos comparativos randomizados entre a pr&oacute;tese bal&atilde;oexpans&iacute;vel Edwards e a auto expans&iacute;vel CoreValve. O objetivo deste trabalho foi comparar o resultado agudo entre as duas pr&oacute;teses a&oacute;rticas em pacientes de alto risco cir&uacute;rgico com estenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica sometidos a substitui&ccedil;&atilde;o valvular percut&acirc;nea por acesso transfemoral. Este foi um<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/choicetrial-igual-mortalidade-com-menor-insuficiencia-aortica-e-necessidade-de-uma-segunda-protese-para-a-valvula-edwards-sapienxt-vs-medtronic-corevalve/" title="Read more" >...</a>

COREVALVE EXTREME RISK: Resultados promissórios comCoreValve em pacientes de altíssimorisco

O implante valvular a&oacute;rtico percut&acirc;neo (TAVI) demonstrourecentementea suasuperioridadecomrespeito aotratamento m&eacute;dico em pacientes comestenose a&oacute;rtica severa e alt&iacute;ssimo risco cir&uacute;rgico. Al&eacute;m disso, os pacientes que recebramTAVImostraram uma sobrevida equivalente ao tratamentocir&uacute;rgico em um ano. Este trabalho incluiu 471 pacientes comestenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica descartados de cirurgia por alt&iacute;ssimo risco. O objetivo prim&aacute;rio foiavaliar a seguran&ccedil;a e<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-extreme-risk-resultados-promissorios-comcorevalve-em-pacientes-de-altissimorisco/" title="Read more" >...</a>

Los resultados del sistema Corevalve® de Medtronic son superiores a la cirugía a corazón abierto a un año en un estudio fundamental de EE.UU

-Estudio de Alto Riesgo de CoreValve: La FDA Determina que No se Requiere un Panel de Expertos-Baja Tasa de Mortalidad Supera las Expectativas para el Punto Final Primario-El Sistema CoreValve es la Primera y &Uacute;nica V&aacute;lvula A&oacute;rtica Transcat&eacute;ter que Presenta Resultados Superiores al Reemplazo Quir&uacute;rgico de la V&aacute;lvula A&oacute;rtica MINNEAPOLIS y WASHINGTON &ndash; 29 de<a href="https://solaci.org/pt/2014/03/29/los-resultados-del-sistema-corevalve-de-medtronic-son-superiores-a-la-cirugia-a-corazon-abierto-a-un-ano-en-un-estudio-fundamental-de-ee-uu-3/" title="Read more" >...</a>

Top