O objetivo deste estudo foi avaliar se a utilização de rotina do FFR em todas as coronárias poderia mudar a estratégia em pacientes estáveis submetidos a angiografia para investigação de uma dor torácica. Incluíram-se 200 pacientes com dor torácica, dos quais para 72 a estratégia seria tratamento médico ao realizar somente angiografia convencional, este número...
O índice de pressão na fase de repouso do ciclo cardíaco (iFR) é um procedimento recém introduzido para a avaliação das estenoses coronárias baseado na medição de pressão sem adenosina. Tem gerado interesse com mais de 1500 comparações com o FFR desde sua introdução no TCT 2011. As discrepâncias entre ambos métodos têm sido atribuídas...
O ISAR-DESIRE 3 não mostrou que o balão eluidor de paclitaxel pode ser útil para tratar a reestenose de um stent eluidor de sirolimus. Este estudo testa a segurança e eficácia do balão eluidor de paclitaxel vs o stent eluidor de paclitaxel na reestenose intrastent farmacológico. Incluíram-se 220 pacientes com reestenose intrastent de um stent...
O objetivo do estudo foi testar a utilização do novo dispositivo de aterectomia para preparar lesões severamente calcificadas. Teve um desenho observacional, prospectivo e multicêntrico que incluiu 443 pacientes de 49 centros com um seguimento a 30 dias. A lesão foi classificada como severamente calcificada quando por fluoroscopia podia visualizar-se o cálcio a ambos lados...
A expansão assimétrica do stent produz um crescimento intimal desigual e predispõe à trombose. O estudo foi divido em duas partes, por um lado comparar na fase aguda e no médio prazo o resultado da técnica de stent provisório em bifurcações com stent eluidor de sirolimus vs everolimus (ambos guiados por IVUS) e por outro...
A estratégia simples com stent provisório é atualmente a preferida para tratar as lesões em bifurcação, porém o implante de stent no ramo principal pode comprometer o ramo lateral ou inclusive ocluir-se. A pré-dilatação do ramo lateral poderia baixar as chances de se produzir este compromisso. Foram incluídos 372 pacientes com lesões em bifurcação (Medina...
Existe pouca informação acerca dos dispositivos vasculares bioabsorvíveis em pacientes com diâmetro de referência ≥ 4 mm, lesões longas, bifurcadas, calcificadas ou instáveis. O registro BVS-Expand é um estudo unicêntrico que testa a segurança e eficácia deste dispositivo nas populações anteriores (mundo real). O objetivo primário foi a ocorrência de MACE (morte cardíaca, infarto, cirurgia...
A substituição valvular aórtica percutânea (TAVI) é uma nova opção de tratamento para os pacientes inoperáveis ou com alto risco cirúrgico. Alguns estudos têm mostrado que a taxa de acidente vascular cerebral com TAVI poderia ser maior que o tratamento médico ou a substituição cirúrgica. A proteção embólica tem sido utilizada com sucesso para as...
O objetivo do estudo foi avaliar os eventos em 30 dias com o dispositivo DirectFlow Medical Valve em pacientes com estenose aórtica severa e alto risco cirúrgico. O dispositivo foi desenhado para diminuir a insuficiência aórtica pós-implante, tem baixo perfil, alta navegabilidade e não requer pós-dilatação ou marca-passo em ritmo mais rápido. Incluíram-se 70 pacientes...
Los dispositivos bioabsovíveis são considerados seguros e eficazes para os pacientes estáveis mas ainda existe pouca informação com respeito à sua utilização em pacientes agudos. O registro POLAR ACS (POLishAbsorb Registry for ACS Patients) é um estudo multicêntrico que incluiu 88 pacientes cursando uma síndrome coronário aguda sem supradesnível do ST que receberam a plataforma...