Objetivos: O novo stent Biolimus-A9 (BA9) livre de polímero BioFreedom (Biossensores Europe SA, Morges, Suiça) foi estudado usando follow-ups (FU) sequenciais longitudinais por tomografia de coerência óptica (OCT). Métodos e resultados: O endpoint primário do estudo foi o percentual de cobertura das hastes do stent aos 30 dias e 9 meses por OCT. Foram realizados<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/estudo-ego-biofreedom-follow-up-sequencial-longitudinal-por-oct-de-stent-sem-polimero-liberador-de-biolimus-a9-3/" title="Read more" >...</a>
BEST: mortalidade semelhante entre angioplastia com DES (everolimus) e cirurgia
Este registro observacional compararam os resultados de revascularização do miocárdio com angioplastia realizada utilizando stents com eluição de everolimus em pacientes com múltiplos vasos. O desfecho primário do estudo foi à mortalidade por qualquer causa. Os desfechos secundários foram infarto, acidente vascular cerebral, e revascularização. Propensity score foi utilizado para comparar populações. Entre 34.819 pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/best-mortalidade-semelhante-entre-angioplastia-com-des-everolimus-e-cirurgia/" title="Read more" >...</a>
DANAMI3: Angioplastia primária para vaso culpado contra multivaso guiado por FFR
O objetivo deste estudo foi comparar a utilidade de angioplastia primária apenas para vaso culpado versus revascularização completa guiada pelo fluxo fracionado de reserva (FFR) em pacientes admitiram que perseguisse um infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST e ter vários vasos de lesões. Depois de uma bem-sucedida angioplastia primária para artéria culpada,<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/danami3-angioplastia-primaria-para-vaso-culpado-contra-multivaso-guiado-por-ffr/" title="Read more" >...</a>
ISAR-SAFE: 6 versus 12 meses de clopidogrel após um stent farmacológico
O objetivo deste estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo foi validar a segurança e eficácia do tratamento com clopidogrel durante 6 meses versus 12 meses em pacientes que receberam um stent farmacológico. O desfecho primário foi um composto de morte, infarto do miocárdio, trombose de stent, acidente vascular cerebral e hemorragia grave. O desfecho secundário<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/isar-safe-6-versus-12-meses-de-clopidogrel-apos-um-stent-farmacologico/" title="Read more" >...</a>
DAPT TRIAL: a polêmica continua ao longo do tempo antiagregação dupla
Article Este estudo randomizado, multicêntrico, placebo-controlado foi desenhado para determinar os riscos e benefícios de antiagregação dupla mais de 12 meses após o implante de stent farmacológico. Um total de 9.961 pacientes foram randomizados para placebo ou para continuar a thienopyridine após 12 meses. Continue com antiagregação dupla versus placebo diminui a incidência de trombose<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/dapt-trial-a-polemica-continua-ao-longo-do-tempo-antiagregacao-dupla/" title="Read more" >...</a>
CULPPRIT: Revascularização completa versus somente o infarto artéria culpada
As diretrizes atuais sugerem tratar somente a artéria culpada de infarto do miocárdio com elevação do segmento ST. Este trabalho prospectivos e randomizados incluiu 296 pacientes inscritos em sete centros sofrendo de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST encaminhados para angioplastia primária randomizados para tratar apenas a artéria culpada (n = 146)<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/culpprit-revascularizacao-completa-versus-somente-o-infarto-arteria-culpada/" title="Read more" >...</a>
SECURITY: 6 meses versus 12 meses de dupla anti-agregação com segunda geração DES
Este trabalho multicêntrico desenho de não inferioridade incluiu 1399 pacientes randomizados para receber 6 meses (n = 682) versus 1 ano (n = 717) anti-agregação dupla após a implantação de um stent de 2 ª geração com eluição de fármaco. O desfecho primário foi um composto de morte cardíaca, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral,<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/security-6-meses-versus-12-meses-de-dupla-anti-agregacao-com-segunda-geracao-des/" title="Read more" >...</a>
ISAR-TRIPLE: 6 semanas versus 6 meses de clopidogrel em pacientes com anticoagulação oral e stent farmacológico
Há um número significativo de pacientes que receberam stents com eluição de drogas e também necessitam de anticoagulação oral. A combinação de anticoagulantes, aspirina e clopidogrel aumenta significativamente a taxa de hemorragias então esquema de tempo triplo deve ser o mais curto possível. O objetivo deste estudo foi comparar a terapia tripla por 6 semanas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/isar-triple-6-semanas-versus-6-meses-de-clopidogrel-em-pacientes-com-anticoagulacao-oral-e-stent-farmacologico/" title="Read more" >...</a>
CTO-IVUS: impacto clínico do uso de IVUS em oclusões totais com DES de 2ª geração
Se bem que o uso de ultrassonografia intravascular (IVUS) durante uma intervenção coronária demonstrou a sua utilidade em múltiplos estudos, é limitada a evidencia na literatura quanto ao seu uso especificamente nas oclusões totais crônicas. O IVUS poderia ajudar a reconhecer a guia no lúmen verdadeiro e seu melhor posicionamento distal, uma melhor cobertura do<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/cto-ivus-impacto-clinico-do-uso-de-ivus-em-oclusoes-totais-com-des-de-2a-geracao/" title="Read more" >...</a>
DKCRUSH-VI: FFR vs angiografia convencional em bifurcações verdadeiras e stent provisional
O objetivo de este estudo foi comparar a angioplastia guiada por reserva fraccionada de fluxo (FFR) vs a angiografia convencional em bifurcações tratadas com técnica de stent provisional para o ramo lateral. O estudo incluiu pacientes com bifurcações 1,1,1 o 0,1,1 da classificação de Medina e ramos laterais maiores a 2.5 mm. Utilizaram-se stents farmacológicos<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/dkcrush-vi-ffr-vs-angiografia-convencional-em-bifurcacoes-verdadeiras-e-stent-provisional/" title="Read more" >...</a>