H&aacute; pouca informa&ccedil;&atilde;o sobre a obstru&ccedil;&atilde;o dos &oacute;stios coron&aacute;rios p&oacute;s-implante de v&aacute;lvula a&oacute;rtica percut&acirc;nea na literatura. 81 centros com programas de TAVI e 6688 pacientes no total contribu&iacute;ram informa&ccedil;&atilde;o sobre esta complica&ccedil;&atilde;o. Do total, 28 pacientes (0.66%) apresentaram esta complica&ccedil;&atilde;o sendo mais frequente para as pr&oacute;teses bal&atilde;o expans&iacute;vel e quando foram realizados procedimentos de &#8220;valve<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/registro-de-obstrucao-coronaria-pos-tavi/" title="Read more" >...</a>

O objetivo foi avaliar a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia do sistema Lotus Valve para tratar pacientes com estenose a&oacute;rtica severa e alto risco cir&uacute;rgico. Inclu&iacute;ram-se 60 pacientes que receberam o dispositivo e em seguimento por 30 dias. A mortalidade de todas as causas foi de 1.7% e a incid&ecirc;ncia de acidente vascular cerebral de 8.6% sendo<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/reprise-ii-resultados-da-nova-valvula-segundo-os-criterios-varc/" title="Read more" >...</a>

Foram avaliados 88 pacientes consecutivos (nesta fase) portadores de estenose a&oacute;rtica severa que receberam o dispositivo de segunda gera&ccedil;&atilde;o por acesso transapical. A sobrevida em 30 dias foi de 85.1% com uma taxa de morte cardiovascular de 4.8%. N&atilde;o foram observados acidentes vasculares cerebrais neste per&iacute;odo. A redu&ccedil;&atilde;o do gradiente m&eacute;dio foi muito significativa (de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/jupiter-dispositivo-para-tavi-transapical-2/" title="Read more" >...</a>

O objetivo do estudo foi avaliar os eventos em 30 dias com o dispositivo DirectFlow Medical Valve em pacientes com estenose a&oacute;rtica severa e alto risco cir&uacute;rgico. O dispositivo foi desenhado para diminuir a insufici&ecirc;ncia a&oacute;rtica p&oacute;s-implante, tem baixo perfil, alta navegabilidade e n&atilde;o requer p&oacute;s-dilata&ccedil;&atilde;o ou marca-passo em ritmo mais r&aacute;pido. Inclu&iacute;ram-se 70 pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/discover-nueva-valvula-de-bajo-perfil-y-con-escasa-insuficiencia-aortica-post-implante-2/" title="Read more" >...</a>

O objetivo deste estudo foi avaliar a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia do novo dispositivo em pacientes com estenose a&oacute;rtica severa de alto risco cir&uacute;rgico. Foram inclu&iacute;dos 120 pacientes com uma idade m&eacute;dia de 84 anos e uma &aacute;rea valvular a&oacute;rtica de 0.7 cm2. O dispositivo foi implantado com sucesso em todos os pacientes com uma taxa<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/reprise-ii-valvula-lotus-para-substituicao-valvular-aortica-percutanea/" title="Read more" >...</a>

Recentemente uma revis&atilde;o e metan&aacute;lise sobre obstru&ccedil;&atilde;o coron&aacute;ria ap&oacute;s o implante de TAVI foi publicada na revista JAAC. Este artigo foi motivo de uma aula no TCT 2013 ministrada pelo Dr. Henrique Ribeiro (autor principal deste estudo). Segue abaixo o resumo do estudo e a entrevista com o dr. Henrique: Obstru&ccedil;&atilde;o coron&aacute;ria p&oacute;s TAVI Fundamentos<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/entrevista-exclusiva-com-dr-henrique-ribeiro-sobre-seu-artigo-obstrucao-coronaria-pos-tavi/" title="Read more" >...</a>

O uso de antagonistas da vitamina K proporciona uma excelente prote&ccedil;&atilde;o contra complica&ccedil;&otilde;es tromboemb&oacute;licas em pacientes com v&aacute;lvulas mec&acirc;nicas no entanto &eacute; necess&aacute;rio um monitoramento do INR a longo prazo. O Dabigatr&aacute;n &eacute; um inibidor oral direto da trombina que demonstrou ser uma alternativa eficaz em pacientes com fibrila&ccedil;&atilde;o auricular. Com base nesses resultados promiss&oacute;rios<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/re-align-dabigatran-em-valvulas-mecanicas-suspenso-precozmente-por-mais-sangramentos-e-eventos-tromboticos/" title="Read more" >...</a>