Este estudo avaliou a segurança e eficácia da nova válvula auto-expansível reposicionáveis. O desfecho primário foi mortalidade por qualquer causa e acidente vascular cerebral em 30 dias. 60 pacientes foram incluídos e possibilidade de reposição foi usado 22 vezes entre 12 recapturas e 10 re-bainha da válvula. Todas as manobras foram realizadas com sucesso. Foram<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-evolut-r-ce-bons-resultados-em-6-meses-da-nova-corevalve-reposicionaveis/" title="Read more" >...</a>
US CoreValve: Custo efetividade da substituição transcatéter vs substituição cirúrgica em pacientes de alto risco
Estudos prévios demonstraram benefícios clínicos mas também aumento dos custos para tratar pacientes com estenose aórtica severa sintomática que recebem substituição valvular transcateter (TAVR). Há pouco consenso com respeito à relação custo efetividade para a substituição transcateter vs cirúrgica. O presente estudo teve como objetivo quantificar a qualidade de vida, sobrevida ajustada pela qualidade de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/us-corevalve-custo-efetividade-da-substituicao-transcateter-vs-substituicao-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>
CoreValve US Pivotal Trial: Resultados a 2 anos da válvula auto expansível em pacientes inoperáveis
Este trabalho avaliou a segurança e eficácia da substituição transcatéter da válvula CoreValve em pacientes com estenose aórtica severa com risco extremo para cirurgia. O end point primário foi um combinado de mortalidade por todas as causas e acidente vascular cerebral aos 24 meses. A taxa de mortalidade por qualquer causa o acidente vascular cerebral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-us-pivotal-trial-resultados-a-2-anos-da-valvula-auto-expansivel-em-pacientes-inoperaveis/" title="Read more" >...</a>
CoreValve superior à substituição valvular aórtica cirúrgica em pacientes de alto risco
O objetivo de este trabalho foi comparar a substituição valvular aórtica percutânea (TAVR) com a válvula auto-expansível Core Valve com a cirurgia convencional em pacientes de alto risco cirúrgico. Foram incluídos pacientes com uma área valvular < 0.8 cm2, índice valvular ≤ 0.5 cm2, um gradiente médio > 40 mmHg ou velocidades pico acima de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-superior-a-substituicao-valvular-aortica-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>
CHOICETrial: Igual mortalidade com menor insuficiência aórtica e necessidade de uma segunda prótese para a válvula Edwards SapienXT vs Medtronic CoreValve
Até agora não tinham sido publicado estudos comparativos randomizados entre a prótese balãoexpansível Edwards e a auto expansível CoreValve. O objetivo deste trabalho foi comparar o resultado agudo entre as duas próteses aórticas em pacientes de alto risco cirúrgico com estenose aórtica severa sintomática sometidos a substituição valvular percutânea por acesso transfemoral. Este foi um<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/choicetrial-igual-mortalidade-com-menor-insuficiencia-aortica-e-necessidade-de-uma-segunda-protese-para-a-valvula-edwards-sapienxt-vs-medtronic-corevalve/" title="Read more" >...</a>
GARY: German Aortic Valve Registry.
Introdução: Um registro nacional de pacientes portadores de estenose aórtica (EAO) e seu tratamento poderia traçar um perfil robusto, permitindo comparações entre terapias e seus respectivos desfechos. Métodos e Resultados: Registro prospectivo, multicêntrico (53 centros de cirurgia cardíaca e 69 unidades de cardiologia), controlado, que incluiu pacientes alemães (n=13.860) submetidos a uma terapia invasiva para<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/gary-german-aortic-valve-registry-2/" title="Read more" >...</a>
Mitral valve repair: were we are and what we would expect for LATAM in the near future
Magnus Seergren2013-08-21
COREVALVE EXTREME RISK: Resultados promissórios comCoreValve em pacientes de altíssimorisco
O implante valvular aórtico percutâneo (TAVI) demonstrourecentementea suasuperioridadecomrespeito aotratamento médico em pacientes comestenose aórtica severa e altíssimo risco cirúrgico. Além disso, os pacientes que recebramTAVImostraram uma sobrevida equivalente ao tratamentocirúrgico em um ano. Este trabalho incluiu 471 pacientes comestenose aórtica severa sintomática descartados de cirurgia por altíssimo risco. O objetivo primário foiavaliar a segurança e<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-extreme-risk-resultados-promissorios-comcorevalve-em-pacientes-de-altissimorisco/" title="Read more" >...</a>
TAVI in Degenerated Valves
Antonio Dager Gómez 2012-08-09