Gentileza da SBHCI. Fundamentos: Regurgitação tricúpide (RT) está associada com aumento da incidência de insuficiência cardíaca (ICC) e maior mortalidade. Intervenções transcateter na valva tricúpide (ITVT) são promissoras, porém os benefícios clínicos ainda são desconhecidos. Objetivo: Investigar o potencial benefício da ITVT sobre o tratamento clínico em uma análise do escore de propensão por pareamento. Métodos: O registro…
TCT 2019 | Mitral Valve-in-Valve: resultados do primeiro ano de seguimento da Sapien 3 em posição mitral para biopróteses com mau funcionamento
Gentileza da SBHCI. O objetivo deste trabalho foi avaliar os resultados contemporâneos do valve-in-valve em posição mitral usando a prótese Sapien 3, ver as diferenças com os acessos transapical e transeptal e determinar os preditores de mortalidade em um ano. Os dados do registro STS/ACC/TVT foram analisados com 1.576 pacientes que receberam este procedimento em…
TCT 2019 | PARTNER 3 Baixo Risco: Subestudo de Tomografia Computadorizada: Trombose Subclínica de Folhetos em Biopróteses Valvares Cirúrgicas e por Transcateter
Gentileza da SBHCI. A presença de trombose subclínica dos folhetos das biopróteses aórticas implantadas, sejam por cirurgia (SAVR) ou por cateter (TAVR), são observadas em imagens de tomografia computadorizada (TC) como espessamento hipoatenuante dos folhetos (HALT) e acarretam alteração na mobilidade dos mesmos, podendo ou não alterar o gradiente valvar e, eventualmente, causar manifestações clínicas.…
TCT 2019 | PORTICO: esta válvula vs. qualquer outra disponível no mercado
Gentileza da SBHCI. Este trabalho apresentado durante as sessões científicas do TCT 2019 mostrou a segurança em 30 dias e a eficácia em 1 ano da prótese autoexpansível PORTICO em comparação com todas as válvulas aprovadas pela FDA para pacientes com estenose aórtica severa e alto risco cirúrgico. Entre 2014 e 2019 foram incluídos 750…
TCT 2019 | SCOPE I: A válvula autoexpansível Accurate Neo é comparada com a Sapien 3
Gentileza da SBHCI. Este trabalho apresentado nas sessões científicas do TCT 2019 e simultaneamente publicado no Lancet randomizou pacientes a prótese ACURATE Neo (n = 373) vs. a SAPIEN 3 (n = 367) em 20 centros da Europa. O procedimento foi feito por via transfemoral em todos os pacientes. O desenho do estudo foi de…
TCT 2019 | MODEL U-SES: Mais dispositivos para alto risco de sangramento e dupla antiagregação curta
Gentileza da SBHCI.. Este trabalho testou a segurança da antiagregação plaquetária por somente três meses após o implante de um stent eluidor de sirolimus com polímero bioabsorvível (Ultimaster). Foi objetivo secundário deste trabalho investigar a possibilidade de continuar com monoterapia de um inibidor do receptor P2Y12 após os três meses em vez de aspirina. Foram…
TCT2019 | EVOLVE Short DAPT: apenas 3 meses de dupla antiagregação em alto risco de sangramento
Gentileza da SBHCI. Este trabalho utilizou o stent de cromo-platina de hastes finas com polímero biodegradável na superfície abluminal e eluidor de everolimus (basicamente o stent Synergy). A eluição da droga e a degradação do polímero dentro dos meses facilitam a endotelização, o que permitiria um tempo mais curto de dupla antiagregação. Apresentado durante as…
TCT 2019 | AUGUSTUS ACS: Apixabana vs. Varfarina e Aspirina vs. Placebo em FA e SCA
Gentileza da SBHCI. A segurança e eficácia dos tratamentos antitrombóticos e antiplaquetários nos pacientes com fibrilação atrial que estão cursando uma síndrome coronariana aguda (e recebendo tratamento médico ou angioplastia) pode ser diferente do que ocorre com aqueles pacientes que são tratados de maneira eletiva. Os pacientes foram randomizados depois de 14 dias de terem…
TCT 2019 | IDEAL-LM: DES com polímero absorvível vs. permanente para o tronco da coronária esquerda
Gentileza da SBHCI. Este trabalho demonstrou que a estratégia de utilizar um stent eluidor de everolimus com polímero degradável (Synergy) com posterior esquema de dupla antiagregação plaquetária de 4 meses foi segura e efetiva em comparação com a utilização de um stent eluidor de everolimus com polímero permanente (Xience) com os convencionais 12 meses posteriores…