Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo de segunda generación por acceso transapical. La sobrevida a 30 días fue del 85.1% con una tasa de muerte cardiovascular del 4.8%. No se observaron accidentes cerebrovasculares en este período. La reducción del gradiente medio fue muy significativa (de 40.4 a 8.1 mmHG, p<0.001) al igual que el aumento del orificio aórtica efectivo (de 0.8 a 1.7 cm2). No hubo insuficiencia aórtica severa paravalvular post implante.
Conclusión: este registro que evaluó el dispositivo de 2° generación JenaValve para acceso transapical mostró excelentes resultados de eficacia y seguridad.
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Stephan Ensminger, MD, PHD.
2013-05-22
Título original: First results of the JUPITER registry on long-term performance and safetyof the transapical JenaValve.
