Marcelo Silva Ribeiro, Carlos A.C. Pedra, Rodrigo N. Costa, Raul Ivo Rossi, João Luiz Manica, Wanda T.M. Nascimento, Luís Otávio Campanha, Valmir F. Fontes, Simone F. Pedra, Daniela L. Kreuzig, John P. Cheatham
Coste-efectividad Incremental del Tratamiento Quirúrgico frente al Percutáneo de la Persistencia del Canal Arterial con Amplatzer® Duct Occluder en Niños: Revisión sistemática
Rodrigo Nieckel da Costa, Marcelo Silva Ribeiro, André Ferreira da Silva, Rodrigo Antonini Ribeiro, Otávio Berwanger, Alexandre Biasi, Hélio Penna, Carisi Anne Polanczyk, Marcelo Queiroga, Carlos Augusto Cardoso Pedra
Artículo original: Implante por Catéter de Bioprótesis Valvular Aórtica para Tratamiento de Estenosis Valvar Aórtica Grave en Pacientes Inoperables desde la Perspectiva de la Salud Suplementaria
Marcelo Cartaxo Queiroga; Alvaro Mitsunori Nishikawa; Luciano Morganti Paladini; Pedro Alves Lemos Neto; Fabio Sândoli Brito Júnior; Rogério Sarmento-Leite; Christiane Bueno; Otávio Augusto C. Clark; J. Antonio Marin-Neto; J. Eduardo Sousa
Implante Transcatéter de Bioprótesis Valvular Pulmonar: Revisión Sistemática de la Literatura
Tobias Engel Ayer Botrel, Otávio Augusto C. Clark, Marcelo C. Queiroga, Raul I. Rossi Filho, Carlo B. Pilla, Raul S. Arrieta, Salvador Cristovão, Célia C. Silva, Cesar A. Esteves, Edmundo Clarindo Oliveira, Luiz Carlos Simões, Francisco Chamié, Julia
CoreValve Evolut R CE: Buenos resultados a 6 meses de la nueva CoreValve reposicionable
Este trabajo evaluó la seguridad y eficacia de la nueva válvula autoexpandible reposicionable. El end point primario fue la mortalidad de cualquier causa y el ACV a 30 días. Se incluyeron 60 pacientes y la posibilidad de reposicionar fue utilizada 22 veces entre 12 recapturas y 10 re envainados de la válvula. Todas las maniobras...
TAVR é um procedimento tão seguro e eficaz quanto a substituição cirúrgica num seguimento de dois anos em pacientes de menor risco.
Fundamentos e Objetivos: A substituição da válvula aórtica via transcateter (TAVR) é uma opção em determinados pacientes cirúrgicos de alto risco com estenose da válvula aórtica grave. Desconhecemos se a TAVR pode ser introduzida com segurança para os pacientes de baixo risco. O estudo NOTION (Nordic Aortic Valve Intervention Trial) é um ensaio clínico randomizado...
PARTNER cohort B: Eventos clínicos a los 3 años de seguimiento en pacientes con estenosis aórtica severa
Introducción: El implante percutáneo de válvula aórtica (TAVI) es el tratamiento de elección para pacientes con estenosis aórtica severa considerados inoperables según los resultados clínicos a 12 meses reportados del estudio PARTNER, los cuales demuestran una reducción en la mortalidad y mejoría en la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, se desconoce el...
PARTNER cohorte A a los 3 años. Continúa el beneficio.
El PARTNER Cohorte A randomizó 699 pacientes de edad avanzada (edad media 84,1) con estenosis aórtica severa para TAVI o cirugía convencional en 26 centros. El grupo de pacientes que recibieron TAVI se dividieron en dos grupos: procedimiento transfemoral (244 pacientes) o procedimiento transapical (104 pacientes). Después de un año, la mortalidad fue similar, pero...
COREVALVE EXTREME RISK: Resultados promisorios con CoreValve en pacientes de muy alto riesgo
El implante valvular aórtico percutáneo (TAVI) demostró recientemente su superioridad con respecto al tratamiento médico en pacientes con estenosis aórtica severa y muy alto riesgo quirúrgico. Además los pacientes que recibieron TAVI mostraron una sobrevida equivalente al tratamiento quirúrgico a un año. Este trabajo incluyó 471 pacientes con estenosis aórtica severa sintomática descartados de cirugía...