Fundamentos e objetivo: Pacientes com diabetes mellitus continuam a ser de alto risco para reestenose e eventos cardiovasculares adversos apesar do uso de stents farmacol&oacute;gicos (DES). Os DES de segunda gera&ccedil;&atilde;o oferecem resultados superiores em seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia quando comparados aos DES de primeira gera&ccedil;&atilde;o. O stent eluidor de everolimus &eacute; o DES com evid&ecirc;ncias<a href="https://solaci.org/2015/06/24/reservoir-trial-demonstra-nao-inferioridade-de-um-stent-farmacologico-sem-polimero-em-pacientes-diabeticos/" title="Read more" >...</a>

El implante de plataformas bioabsorbibles en el contexto de un infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST es factible aunque la cicatrizaci&oacute;n posterior de la arteria no est&aacute; documentada. El objetivo de este trabajo fue evaluar con tomograf&iacute;a de coherencia &oacute;ptica (OCT) a los pacientes que recibieron una plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus<a href="https://solaci.org/2015/06/24/bvs-stemi-first-oct-study-plataforma-bioabsorbible-en-infarto-agudo-de-miocardio/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos: Ainda h&aacute; controv&eacute;rsias em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; superioridade dos pol&iacute;meros absorv&iacute;veis em rela&ccedil;&atilde;o aos pol&iacute;meros dur&aacute;veis, e v&aacute;rios estudos com a compara&ccedil;&atilde;o entre esses dois modelos vem sendo realizados. Objetivos: Comparar os desfechos cl&iacute;nicos em 3 anos entre o stent eluidor de sirulimus com pol&iacute;mero absorv&iacute;vel MiStent&reg; (APSES) com um stent eluidor de everolimus com<a href="https://solaci.org/2015/06/24/stent-eluidor-de-sirolimus-com-polimero-absorvivel-apresenta-superioridade-em-relacao-a-stent-eluidor-de-everolimus-com-polimero-duravel/" title="Read more" >...</a>

Este registro observacional comparó los resultados de la cirugía de revascularización miocárdica con la angioplastia realizada utilizando stents liberadores de everolimus en pacientes con múltiples vasos. El end point primario del trabajo fue la mortalidad de cualquier causa, los secundarios fueron infarto, stroke y revascularización. Se utilizó propensity score para comparar a las poblaciones. Entre<a href="https://solaci.org/2015/06/24/best-similar-mortalidad-entre-angioplastia-con-des-everolimus-y-cirugia/" title="Read more" >...</a>

El objetivo de este trabajo fue comparar la utilidad de la angioplastia primaria solamente al vaso culpable vs la revascularización completa guiada por reserva fraccional de flujo (FFR) en pacientes que ingresan cursando un infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST y presentan lesiones de múltiples vasos. Luego de una angioplastia primaria exitosa<a href="https://solaci.org/2015/06/24/danami3-angioplastia-primaria-al-vaso-culpable-vs-multiples-vasos-guiado-por-ffr/" title="Read more" >...</a>

Objetivos: O novo stent Biolimus-A9 (BA9) livre de pol&iacute;mero BioFreedom (Biossensores Europe SA, Morges, Sui&ccedil;a) foi estudado usando follow-ups (FU) sequenciais longitudinais por tomografia de coer&ecirc;ncia &oacute;ptica (OCT). M&eacute;todos e resultados: O endpoint prim&aacute;rio do estudo foi o percentual de cobertura das hastes do stent aos 30 dias e 9 meses por OCT. Foram realizados<a href="https://solaci.org/2015/06/24/estudo-ego-biofreedom-follow-up-sequencial-longitudinal-por-oct-de-stent-sem-polimero-liberador-de-biolimus-a9/" title="Read more" >...</a>

El objetivo de este trabajo randomizado, doble ciego y controlado con placebo fue validar la seguridad y eficacia del tratamiento por 6 meses con clopidogrel vs 12 meses en pacientes que recibieron un stent farmacol&oacute;gico. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto, trombosis del stent, accidente cerebrovascular y sangrado mayor. El end<a href="https://solaci.org/2015/06/24/isar-safe-6-vs-12-meses-de-clopidogrel-luego-de-un-stent-farmacologico/" title="Read more" >...</a>

Article Este trabajo multic&eacute;ntrico, randomizado y controlado con placebo fue dise&ntilde;ado para determinar los riesgos y beneficios de la doble anti agregaci&oacute;n por m&aacute;s de 12 meses post implante de stent farmacol&oacute;gico. En total 9961 pacientes fueron randomizados para continuar con placebo o con una tienopiridina a partir de los 12 meses. Continuar con doble<a href="https://solaci.org/2015/06/24/dapt-trial-continua-la-controversia-con-el-tiempo-de-doble-anti-agregacion/" title="Read more" >...</a>

Las gu&iacute;as actuales sugieren el tratamiento solamente de la arteria culpable del infarto de miocardio con supradesnivel del segmento ST. Este trabajo prospectivo y randomizado incluy&oacute; 296 pacientes de 7 centros cursando un infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST derivados para angioplastia primaria y randomizados a tratar solamente la arteria culpable (n=146)<a href="https://solaci.org/2015/06/24/culprit-revascularizacion-complete-vs-solamente-la-arteria-culpable-del-infarto/" title="Read more" >...</a>

Hay un n&uacute;mero importante de pacientes que reciben stents farmacol&oacute;gicos y que adem&aacute;s requieren anticoagulaci&oacute;n oral. La combinaci&oacute;n de anticoagulaci&oacute;n, aspirina y clopidogrel aumenta mucho la tasa de sangrado por lo que el tiempo de triple esquema deber&iacute;a ser lo m&aacute;s corto posible. El objetivo de este trabajo fue comparar la terapia triple por 6<a href="https://solaci.org/2015/06/24/isar-triple-6-semanas-vs-6-meses-de-clopidogrel-en-pacientes-con-anticoagulacion-oral-y-stent-farmacologico/" title="Read more" >...</a>