El dispositivo Cadiobrand es implantando a trav&eacute;s de un abordaje transeptal y realiza una reducci&oacute;n del &aacute;rea del anillo mitral. El estudio incluy&oacute; a 24 pacientes con insuficiencia mitral moderada a m&aacute;s sintom&aacute;ticos (clase funcional III-IV) y con alto riesgo quir&uacute;rgico. El dispositivo fue implantado con &eacute;xito en todos los casos reduciendo el tama&ntilde;o anular<a href="https://solaci.org/2015/06/24/seguridad-y-eficacia-del-dispositivo-cardiobrand-para-anuloplastia-mitral-percutanea/" title="Read more" >...</a>

La insuficiencia a&oacute;rtica post implante valvular ha mostrado ser un predictor de mortalidad a larga plazo. El objetivo de este estudio fue testear el nuevo sistema Direct Flow Medical que es una pr&oacute;tesis m&aacute;s flexible y con menor perfil que podr&iacute;a resultar en menor insuficiencia a&oacute;rtica y menor necesidad de post dilataci&oacute;n. Este estudio multic&eacute;ntrico<a href="https://solaci.org/2015/06/24/salus-nueva-valvula-percutanea-con-resultados-prometedores-en-cuanto-a-la-insuficiencia-aortica-post-implante/" title="Read more" >...</a>

La insuficiencia mitral severa es tres veces m&aacute;s frecuente que la estenosis a&oacute;rtica en la poblaci&oacute;n a&ntilde;osa de alto riesgo y tiene mal pron&oacute;stico de no ser tratada. La v&aacute;lvula mitral Fortis fue dise&ntilde;ada usando varios modelos precl&iacute;nicos y ahora se prob&oacute; por primeras vez en 4 pacientes resultando con diferentes dificultades t&eacute;cnicas y falleciendo<a href="https://solaci.org/2015/06/24/mitral-primeros-casos-de-implante-transcateterde-valvula-mitral/" title="Read more" >...</a>

El registro de TVT STS/ACC se desarroll&oacute; para obtener datos de todos los pacientes sometidos a reemplazo valvular a&oacute;rtico percut&aacute;neo (TAVR) en los Estados Unidos. La evoluci&oacute;n cl&iacute;nica a 30 d&iacute;as fue recientemente publicada (Macket al, JAMA 2013) pero hay pocos datos a m&aacute;s largo plazo sobre este tratamiento que ya est&aacute; incorporado en la<a href="https://solaci.org/2015/06/24/registro-americano-de-reemplazo-valvular-aortico-percutaneo-evolucion-a-un-ano-de-casi-6000-pacientes/" title="Read more" >...</a>

Los conductos del ventr&iacute;culo derecho a la arteria pulmonar son usados en aproximadamente en el 20% de todos los pacientes con defectos cong&eacute;nitos que incluyen la tetralog&iacute;a de Fallot con atresia pulmonar, tronco arterioso, transposici&oacute;n de grandes vasos con CIV, estenosis pulmonar, etc. La v&aacute;lvula pulmonar trans cat&eacute;ter Melody est&aacute; compuesta de 3 valvas de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/la-valvula-pulmonary-percutanea-melody/" title="Read more" >...</a>

A diferencia de la insuficiencia mitral degenerativa, la insuficiencia isqu&eacute;mica se debe a un aumento de la cavidad del ventr&iacute;culo izquierdo, la p&eacute;rdida de su formato el&iacute;ptico, la dilataci&oacute;n del anillo y al desplazamiento de los m&uacute;sculos papilares lo que lleva a la p&eacute;rdida de coaptaci&oacute;n de las valvas. Las gu&iacute;as Europeas y Americanas sugieren<a href="https://solaci.org/2015/06/24/plastica-vs-recambio-de-la-valvula-mitral-en-insuficiencia-mitral-isquemica/" title="Read more" >...</a>

Resumen de la presentaci&oacute;n: El registro Alem&aacute;n de Estenosis A&oacute;rtica recolect&oacute; informaci&oacute;n de centros en Alemania. Se incluyeron 13860 pacientes sometidos a cirug&iacute;a de remplazo valvular o implante percut&aacute;neo valvular en el a&ntilde;o 2011. Como se recomienda en las directrices cardiovasculares europeas, este registro nacional sugiere que el implante percut&aacute;neo representa el tratamiento dominante de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/gary-registro-valvular-aortico-aleman/" title="Read more" >...</a>

Introducci&oacute;n: El implante percut&aacute;neo de v&aacute;lvula a&oacute;rtica (TAVI) es el tratamiento de elecci&oacute;n para pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa considerados inoperables seg&uacute;n los resultados cl&iacute;nicos a 12 meses reportados del estudio PARTNER, los cuales demuestran una reducci&oacute;n en la mortalidad y mejor&iacute;a en la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, se desconoce el<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-cohort-b-eventos-clinicos-a-los-3-anos-de-seguimiento-en-pacientes-con-estenosis-aortica-severa/" title="Read more" >...</a>

El PARTNER Cohorte A randomiz&oacute; 699 pacientes de edad avanzada (edad media 84,1) con estenosis a&oacute;rtica severa para TAVI o cirug&iacute;a convencional en 26 centros. El grupo de pacientes que recibieron TAVI se dividieron en dos grupos: procedimiento transfemoral (244 pacientes) o procedimiento transapical (104 pacientes). Despu&eacute;s de un a&ntilde;o, la mortalidad fue similar, pero<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-cohorte-a-a-los-3-anos-continua-el-beneficio/" title="Read more" >...</a>

En el estudio PARTNER I, los pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa inoperables tratados con la pr&oacute;tesis valvular a&oacute;rtica SAPIEN bal&oacute;n expandible mostraron reducci&oacute;n de la mortalidad comparado con el tratamiento est&aacute;ndar. Sin embargo el dispositivo Edwards SAPIEN se asocia con complicaciones peri-procedimiento. La nueva generaci&oacute;n de pr&oacute;tesis Edwards SAPIEN XT incorpora mejoras significativas en el<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-2-edwards-sapien-xt-todavia-mejor-resultados-del-partner-2-cohort-b/" title="Read more" >...</a>