Este trabalho explora o impacto da pós-dilatação com balão nos estudos realizados nos Estados Unidos que avaliaram a valva autoexpansível CoreValve. Examinaram-se os detalhes do procedimento de 3.532 pacientes para determinar quando foi realizada pós-dilatação após o implante valvar. As recomendações da prática clínica indicam a pós-dilatação para melhorar um resultado subótimo, recorrendo-se a<a href="https://solaci.org/pt/2017/02/21/pos-dilatacao-de-valvas-autoexpansiveis-frequencia-utilidade-e-riscos/" title="Read more" >...</a>
TAVI vs. cirurgia das valvas em cinco anos (PARTNER I)
O objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de longo prazo das valvas aórticas substituídas por cateter e das valvas cirúrgicas em um seguimento ecocardiográfico longitudinal dos pacientes do PARTNER I. Foram incluídos todos os pacientes que receberam TAVI ou cirurgia e que tinham um ecocardiograma pós-implante de cinco anos disponível com análise da<a href="https://solaci.org/pt/2017/01/13/tavi-vs-cirurgia-das-valvas-em-cinco-anos-partner-i/" title="Read more" >...</a>
A nova CoreValve Evolut R da Medtronic para TAVR
Título original: Treatment of Symptomatic Severe Aortic Stenosis With a Novel Resheathable Supra-Annular Self-Expanding Transcatheter Aortic Valve System. Referência: Ganesh Manoharan et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2015;8(10):1359-1367. Gentileza do Dr. Agustín Vecchia. Apesar do rápido crescimento e evolução dos dispositivos para substituição percutânea da valva aórtica (TAVR), as complicações do acesso vascular,<a href="https://solaci.org/pt/2016/07/08/a-nova-corevalve-evolut-r-da-medtronic-para-tavr/" title="Read more" >...</a>
Pacientes de baixo risco: TAVI ou substituição cirúrgica?
Título original: Transcatheter Aortic Valve Implantation Compared With Surgical Aortic Valve Replacement in Low-Risk Patients. Referência: Stefano Rosato et al. Circ Cardiovasc Interv. 2016 May;9(5):e003326. A eficácia comprovada do implante valvar aórtico transcateter (TAVI) em pacientes de alto risco está levando à expansão da indicação do procedimento a pacientes de menor risco. Esta mudança<a href="https://solaci.org/pt/2016/05/27/pacientes-de-baixo-risco-tavi-ou-substituicao-cirurgica/" title="Read more" >...</a>
TAVR com Sapien XT demonstrou resultados similares à substituição cirúrgica em pacientes de risco intermediário
Título Original: Transcatheter or Surgical Aortic-Valve Replacement in Intermediate-Risk Patients. PARTNER 2A. Referência: Martin B. Leon et al. NEJM April 2, 2016 Gentileza Dr. Juan A. Terré Os estudos atuais têm demonstrado que a mortalidade relacionada à substituição valvar aórtica por cateteres (TAVR) e a substituição valvar cirúrgica (SAVR) são similares em pacientes de risco cirúrgico alto (PARTNER<a href="https://solaci.org/pt/2016/04/15/tavr-com-sapien-xt-demonstrou-resultados-similares-a-substituicao-cirurgica-em-pacientes-de-risco-intermediario/" title="Read more" >...</a>
A válvula SAPIEN 3 se mostrou superior à cirurgia em um estudo observacional
A terceira geração da válvula balão expansível se mostrou superior à cirurgia em pacientes de risco intermediário em uma análise de um registro. Os pacientes tratados com SAPIEN 3 mostraram uma taxa mais baixa de morte, AVC e “leak” paravalvar no seguimento de um ano comparados com os que receberam cirurgia. Esta terceira geração melhora<a href="https://solaci.org/pt/2016/04/11/a-valvula-sapien-3-se-mostrou-superior-a-cirurgia-em-um-estudo-observacional/" title="Read more" >...</a>
A maior série publicada até agora com a válvula Lotus
Este trabalho representa a experiência no Reino Unido com a segunda geração da válvula reposicionável e recapturável Lotus (Boston Scientific, Natick, Massachusetts). Foram incluídos 228 pacientes de forma prospectiva com uma idade média de 81,4 ± 7,6 e um EuroScore logístico de 17,5 ± 12,4. Do total de pacientes, 187 (82%) receberam a<a href="https://solaci.org/pt/2016/03/08/a-maior-serie-publicada-ate-agora-com-a-valvula-lotus/" title="Read more" >...</a>
Resultados a um ano da nova válvula reposicionável recuperável
Título original: 1-Year Outcomes With the Fully Repositionable and Retrievable Lotus Transcatheter Aortic Replacement Valve in 120 High-Risk Surgical Patients With Severe Aortic Stenosis Results of the REPRISE II Study. Referência: Ian T. Meredith et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(4):376-384. Esta análise representa o primeiro relatório a um ano de 120 pacientes incluídos<a href="https://solaci.org/pt/2016/02/23/resultados-a-um-ano-da-nova-valvula-reposicionavel-recuperavel/" title="Read more" >...</a>
A maior série publicada de valve-in-valve com Core Valve (Medtronic).
Título original: Valve-in-Valve Implantation of Medtronic CoreValve Prosthesis in Patients with Failing Bioprosthetic Aortic Valves. Referência: Axel Linke el al. Circ Cardiovasc Interv. 2012;5:689-697. Este estudo avalia a segurança, viabilidade e resultados dos pacientes do implante de Core Valve com próteses biológicas disfuncionais por estenose, insuficiência ou a combinação de ambas. As próteses biológicas são preferíveis às mecânicas<a href="https://solaci.org/pt/2012/11/02/a-maior-serie-publicada-de-valve-in-valve-com-core-valve-medtronic/" title="Read more" >...</a>
Resultados de seguimento de 2 anos do implante mitral percutâneo com a válvula Intrepid
A insuficiência mitral (IM) severa está associada a uma deterioração progressiva da função ventricular esquerda, à insuficiência cardíaca e renal e a um aumento da mortalidade. Indica-se o tratamento médico completo em doses máximas e a cirurgia. Para os pacientes com alto risco ou deterioração da função ventricular, o tratamento borda a borda demonstrou ser<a href="https://solaci.org/pt/2024/07/02/resultados-de-seguimento-de-2-anos-do-implante-mitral-percutaneo-com-a-valvula-intrepid/" title="Read more" >...</a>