Título original: Polymer-Free Biolimus A9-Coated Stents in the Treatment of De Novo Coronary Lesions4- and 12-Month Angiographic Follow-Up and Final 5-Year Clinical Outcomes of the Prospective, Multicenter BioFreedom FIM Clinical Trial CME. Referência: Ricardo A. Costa et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(1):51-64. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia e resultados a longo<a href="https://solaci.org/pt/2016/01/26/resultados-a-5-anos-do-stent-liberador-de-biolimus-sem-polimero/" title="Read more" >...</a>
Boletim Educativo 104
Boletim Especial | Highlights TCT Conference NOVAS TECNOLOGIAS EM INTERVENÇÕES CORONÁRIAS PERCUTÂNEAS 1) ABSORB CHINA: A plataforma bioabsorvível liberadora de everolimus demonstrou não ser inferior ao stent metálico liberador de everolimus 2) ABSORB II: Plataforma bioabsorvível liberadora de everolimus comparada com stent metálico liberador de everolimus após 2 anos ….. 3) ABSORB III: Seguimento após<a href="https://solaci.org/pt/2015/12/18/boletim-educativo-104/" title="Read more" >...</a>
Benefício sustentado no tratamento com balão eluidor de fármacos para lesões fêmoro-poplíteas. Resultados a 24 meses de IN.PACT SFA
Título Original: Sustained Durability of Treatment Effect Using a Drug-Coated Balloon for Femoropopliteal Lesions. 24-Month Results of IN.PACT SFA. Referência: John R. Laird et al. J Am Coll Cardiol. 2015 [Epub ahead of print]. O grupo de estudo IN.PACT SFA analisa e realiza o seguimento de pacientes tratados com o balão eluidor de fármacos (BEF) para<a href="https://solaci.org/pt/2015/11/29/beneficio-sustentado-no-tratamento-com-balao-eluidor-de-farmacos-para-lesoes-femoro-popliteas-resultados-a-24-meses-de-in-pact-sfa/" title="Read more" >...</a>
Estudo IN. PACT Global: Balão farmacológico em lesões longas da artéria femoral superficial
Lesões longas (≥ 15 cm), oclusões totais, e re-estenose intra-stent representam um desafio único no tratamento da doença vascular periférica. IN.PACT Global é um estudo multicêntrico, de braço único prospectivo desenhado para avaliar a segurança e eficácia do balão farmacológico IN.PACT® ADMIRAL® para o tratamento da femoral superficial e poplítea em uma população do mundo<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-9039/" title="Read more" >...</a>
Estudo MASTER demonstra a segurança e eficácia de polímeros biodegradáveis de stents farmacológicos em relação aos stents convencionais em pacientes com STEMIs
Fundamentos: Diversos estudos para avaliação de segurança e eficácia dos stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis estão em andamento, sobretudo na vigência de infarto do miocárdio com supra-desnivelamento do segmento ST (STEMIs). Objetivos: Confirmar a segurança e eficácia do stent farmacológico com polímero bioabsorvível Ultimaster em STEMIs. Métodos: Estudo multicêntrico, cego, prospectivo, randomizado (3:1 Ultimaster DES<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8920/" title="Read more" >...</a>
Redução de eventos isquêmicos com prasugrel, 30 meses após o implante de um stent TAXUS
Article O estúdio TAXUS Liberte Post Approval incluiu pacientes tratados com stent TAXUS com eluição de paclitaxel que receber prasugrel 12 versus 30 meses. O desfecho primário foi um composto de morte, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral que resultou de 3,7% com prasugrel 30 meses versus 8,8% com 12 meses (p <0,001). As<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8633/" title="Read more" >...</a>
RIBS IV: balão farmacológico vs stent eluidor de everolimus em reestenose intrastent
Este trabalho prospectivo, multicêntrico e randomizado comparou o balão eluidor de paclitaxel vs o stent eluidor de everolimus para tratar pacientes com reestenose intrastent de um stent farmacológico. Foram incluídos 309 pacientes no total (154 receberam o balão farmacológico e 155 receberam o stent eluidor de everolimus). Não houve diferenças quanto às características de ambos<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8297/" title="Read more" >...</a>
BABILON: balão farmacológico para tratar o ramo lateral em bifurcações coronárias
O balão eluidor de paclitaxel poderia ser uma opção para minimizar a reestenose do ramo lateral nas bifurcações coronárias. Neste estudo foram comparados os resultados angiográficos e clínicos do balão eluidor de paclitaxel mais stent convencional vs stent farmacológicos em lesão em bifurcação “de novo”. Este trabalho multicêntrico incluiu 108 pacientes randomizados à dilatação sequencial<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-7912/" title="Read more" >...</a>
FREEDOM trial: Cirurgia de revascularização miocárdica em contraste com angioplastia para o tratamento de paciente diabéticos com doença de múltiplos vasos.
FREEDOM (Future Revascularization Evaluation in Patients with Diabetes Mellitus: Optimal Management of Multivessel Disease) é um estudo multicêntrico, randomizado, propectivo que compara as duas estratégias de tratamento em pacientes diabéticos com múltiplos vasos. Incluiu 1900 pacientes acompanhados por pelo menos 2 anos (média 3,8 anos) randomizados 1:1 para angioplastia com stents medicamentosos (sirolimus ou paclitaxel<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-6890/" title="Read more" >...</a>
Tratamento da reestenose intrastent farmacológico com balão farmacológico
O ISAR-DESIRE 3 não mostrou que o balão eluidor de paclitaxel pode ser útil para tratar a reestenose de um stent eluidor de sirolimus. Este estudo testa a segurança e eficácia do balão eluidor de paclitaxel vs o stent eluidor de paclitaxel na reestenose intrastent farmacológico. Incluíram-se 220 pacientes com reestenose intrastent de um stent<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-6603/" title="Read more" >...</a>