Busca: aortic stenosis

TAVR é um procedimento tão seguro e eficaz quanto a substituição cirúrgica num seguimento de dois anos em pacientes de menor risco.

Fundamentos e &nbsp;Objetivos: A substitui&ccedil;&atilde;o da v&aacute;lvula a&oacute;rtica via transcateter (TAVR) &eacute; uma op&ccedil;&atilde;o em determinados pacientes cir&uacute;rgicos de alto risco com estenose da v&aacute;lvula a&oacute;rtica grave. Desconhecemos se a TAVR pode ser introduzida com seguran&ccedil;a para os pacientes de baixo risco. O estudo NOTION (Nordic Aortic Valve Intervention Trial) &eacute; um ensaio cl&iacute;nico randomizado<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8892/" title="Read more" >...</a>

NOTION: TAVR em pacientes de baixo risco

O objetivo deste estudo foi comparar os resultados do implante de valva aórtica percutânea (TAVI) versus cirurgia em pacientes não selecionados com estenose aórtica degenerativa grave. Os pacientes foram randomizados 1:1 ao TAVI (n = 145) ou a substituição cirúrgica (n = 135). Aqueles de grupo TAVI recebeu válvula Medtronic CoreValve auto-expansível. O acesso femoral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8808/" title="Read more" >...</a>

US CoreValve: Custo efetividade da substituição transcatéter vs substituição cirúrgica em pacientes de alto risco

Estudos pr&eacute;vios demonstraram benef&iacute;cios cl&iacute;nicos mas tamb&eacute;m aumento dos custos para tratar pacientes com estenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica que recebem substitui&ccedil;&atilde;o valvular transcateter (TAVR). H&aacute; pouco consenso com respeito &agrave; rela&ccedil;&atilde;o custo efetividade para a substitui&ccedil;&atilde;o transcateter vs cir&uacute;rgica. O presente estudo teve como objetivo quantificar a qualidade de vida, sobrevida ajustada pela qualidade de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8234/" title="Read more" >...</a>

CoreValve US Pivotal Trial: Resultados a 2 anos da válvula auto expansível em pacientes inoperáveis

Este trabalho avaliou a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia da substitui&ccedil;&atilde;o transcat&eacute;ter da v&aacute;lvula CoreValve em pacientes com estenose a&oacute;rtica severa com risco extremo para cirurgia. O end point prim&aacute;rio foi um combinado de mortalidade por todas as causas e acidente vascular cerebral aos 24 meses. A taxa de mortalidade por qualquer causa o acidente vascular cerebral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8241/" title="Read more" >...</a>

PARTNER coorte B: resultados a 5 anos da válvula balão expansível em pacientes inoperáveis

Este estudo incluiu 358 pacientes considerados inoper&aacute;veis randomizados a TAVR com a v&aacute;lvula bal&atilde;o expans&iacute;vel vs tratamento conservador. Os end points a 5 anos inclu&iacute;ram mortalidade por todas as causas, mortalidade card&iacute;aca, r&eacute; hospitaliza&ccedil;&atilde;o e acidente cerebrovascular. A 5 anos, a mortalidade por todas as causas foi menor no grupo TAVR vs o tratamento conservador<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8248/" title="Read more" >...</a>

UK TAVI Registry: Resultados a longo prazo da TAVI no Reino Unido

O presente registro foi criado com o objetivo de avaliar os resultados da substitui&ccedil;&atilde;o valvular a&oacute;rtica percut&acirc;nea no Reino Unido e atualmente inclui &nbsp;mais de 4500 pacientes com um 100% de seguimento quanto &agrave; mortalidade. A mortalidade em 3 anos resultou de 61.6% independentemente do dispositivo ou da via de acesso. A fibrila&ccedil;&atilde;o auricular, a<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8059/" title="Read more" >...</a>

PARTNER grupo A em 3 anos. Continua o benefício.

O PARTNER Grupo A randomizou 699 pacientes de idade avan&ccedil;ada (idade m&eacute;dia 84,1) com estenose a&oacute;rtica grave para TAVI ou cirurgia convencional em 26 centros. O grupo de pacientes que recebeu TAVI foi dividido em dois grupos: procedimento transfemural (244 pacientes) ou procedimento transapical (104 pacientes). Depois de um ano, a mortalidade foi similar, mas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-6834/" title="Read more" >...</a>

COREVALVE EXTREME RISK: Resultados promissórios comCoreValve em pacientes de altíssimorisco

O implante valvular a&oacute;rtico percut&acirc;neo (TAVI) demonstrourecentementea suasuperioridadecomrespeito aotratamento m&eacute;dico em pacientes comestenose a&oacute;rtica severa e alt&iacute;ssimo risco cir&uacute;rgico. Al&eacute;m disso, os pacientes que recebramTAVImostraram uma sobrevida equivalente ao tratamentocir&uacute;rgico em um ano. Este trabalho incluiu 471 pacientes comestenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica descartados de cirurgia por alt&iacute;ssimo risco. O objetivo prim&aacute;rio foiavaliar a seguran&ccedil;a e<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-6246/" title="Read more" >...</a>

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