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PROMUS PREMIER: novo stent eluidor de everolimus

O estudo tem por objetivo avaliar os resultados clínicos, angiográficos e por IVUS do novo stent de platino cromo eluidor de everolimus. O novo desenho do dispositivo tem conectores proximais adicionais para melhorar a força longitudinal onde a distorção é mais comum. Foram incluídos 100 pacientes com lesões coronárias de novo com um diâmetro de...

BIOSS: resultados do novo stent farmacológico para bifurcações

Este novo dispositivo é uma plataforma de acero inoxidável de 120 µm de espessura com polímero bioabsorvível eluidor de sirolimus. Apresenta duas partes distintas, uma proximal de maior diâmetro e uma distal, com menor diâmetro, conectadas por duas estruturas de 1.2 mm. O objetivo deste estudo foi testar (first in man) o dispositivo em bifurcações....

TRANSLATE-POPS: a medição rotineira da agregação plaquetária gera um mínimo impacto no ajuste do tratamento

A reatividade plaquetária elevada está associada a eventos adversos pós implante de stents. As guias atuais consideram a medição da agregabilidade como classe IIB e não há informação sobre a realização rotineira destas medições. Este foi um estudo multicêntrico, prospectivo e randomizado que incluiu 3800 pacientes com infarto de miocárdio. O critério de avaliação primário...

BIOFLOW II. Sirolimus-eluting stent with biodegradable polymer.

Este estudo com desenho de não inferioridade comparou o stent eluidor de sirolimus com polímero biodegradável com o stent eluidor de everolimus com polímero permanente em lesões coronárias de novo. O objetivo primário foi a perda tardia de lúmen aos 9 meses. Incluiu 440 pacientes com lesões coronárias estáveis que foram randomizados 2:1 a receber...

SYNTAX II: múltiplos vasos com a ajuda de iFR/FFR e IVUS

Este estudo ainda em desenvolvimento está incluindo pacientes utilizando o score de SYNTAX II sobre a base da avaliação funcional invasiva com iFR/FFR e realizando a angioplastia guiada por IVUS com o stent de polímero biodegradável eluidor de everolimus. O estudo procura demonstrar superioridade contra o stent de 1° geração eluidor de paclitaxel e não...

EUROMAX: Bivalirudina durante o traslado à angioplastia primária

O estudo HORIZONS AMI mostrou a utilidade da bivalirudina em reduzir a mortalidade e o sangramento comparado com a utilização de heparina mais inibidores da glicoproteína IIBIIIA. Porém, algumas perguntas ficaram sem responder: Qual seria a utilidade de iniciar a infusão desde o traslado na ambulância?, É possível reduzir o risco de trombose aguda prolongando...

HYBRID: Revascularização híbrida em pacientes com múltiplos vasos

Foram incluídos 200 pacientes (100 pacientes com revascularização híbrida e 100 pacientes com cirurgia convencional). O porcentual de revascularização completa foi similar entre ambos grupos (70%). Também foi similar a sobrevida livre de eventos, 92% para o grupo cirurgia convencional e 89% para o grupo híbrido. A revascularização da artéria descendente anterior com ponte mamária...

GIANT: Avaliação do perfil genético de CYP2C19 em pacientes submetidos a angioplastia primária

O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto clínico da resistência às tienopiridinas através da análise genética do receptor CYp2c19. O critério de avaliação primário foi um combinado de mortalidade, infarto, trombose do stent no grupo resistente (pouco respondedores) vs não resistente (respondedores) às tienopiridinas. Foram incluídos 1445 pacientes dos quais 22% foram considerados pouco...

REPRISE II: válvula LOTUS para substituição valvular aórtica percutânea

O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e eficácia do novo dispositivo em pacientes com estenose aórtica severa de alto risco cirúrgico. Foram incluídos 120 pacientes com uma idade média de 84 anos e uma área valvular aórtica de 0.7 cm2. O dispositivo foi implantado com sucesso em todos os pacientes com uma taxa...

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