Subestudio del DAPT: score para personalizar el tiempo óptimo de doble antiagregación

Título original: Individualizing Treatment Duration of Dual Antiplatelet Therapy after Percutaneous Coronary Intervention: An Analysis from the DAPT Study.
Presentador: Yeh RW.

La duración óptima de la terapia anti plaquetaria doble para pacientes que han recibido stents empieza a estar más clara, si bien un nuevo método de puntuación (la escala DAPT) podría a ayudar a distinguir a los pacientes que se beneficiarán o se verán perjudicados de un tratamiento ampliado con tienopiridinas.

El Estudio DAPT (publicado en New England Journal of Medicine el año pasado) se diseñó a pedido de la FDA para examinar un curso corto frente a largo de tratamiento antiplaquetario doble en más de 25.000 pacientes sometidos a angioplastia tanto con stents convencionales como liberadores de fármacos. Los principales hallazgos revelaron un menor riesgo de trombosis del stent y MACCE a costa de un mayor riesgo de hemorragias con tratamientos de más de un año.

Se analizaron a los 11.648 participantes del ensayo que completaron 12 meses a tratamiento antiplaquetario doble sin incidentes y que fueron aleatorizados a seguir tomando aspirina con o sin una tienopiridina. Utilizaron modelos multivariables para predecir el compuesto de infarto o trombosis del stent (modelo de isquemia) y de hemorragias moderadas/severas según criterios GUSTO, introduciendo esta información en un número entero positivo o negativo que denominaron Escala DAPT.
Una mayor edad predijo exclusivamente un mayor riesgo hemorrágico y otros predictores resultaron exclusivos de más episodios isquémicos como el antecedente de angioplastia o infarto, el diámetro del stent, la insuficiencia cardíaca crónica o una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) <30%.

La Escala DAPT oscila entre -2 y 10 y consiste en los siguientes factores: Edad, diabetes, tabaquismo, antecedentes de angioplastia o infarto, insuficiencia cardíaca crónica o LVEF < 30%, infarto en la presentación, angioplastia a puente venoso y diámetro del stent.

Se consideró una puntuación de 2 en la Escala DAPT como el valor de corte para saber si un paciente debería, o no, recibir un tratamiento ampliado. Entre los que recibieron un tratamiento antiplaquetario doble ampliado, frente a placebo, los pacientes con puntuaciones <2 tuvieron una mayor incidencia de hemorragias (P < .001), y aquellos con puntuaciones ≥ 2 menores incidencias de episodios isquémicos combinados y muerte (P <0 .001 para ambos).

Entre aquellos pacientes que no han sufrido un episodio isquémico o hemorrágico durante el primer año post-angioplastia, la Escala DAPT identificó a aquellos pacientes para quienes los beneficios isquémicos superaban los riesgos hemorrágicos y otros pacientes donde los riesgos hemorrágicos superaban los isquémicos.

Más artículos de este Autor

Stents de struts ultrafinos vs stents de struts finos en pacientes con alto riesgo de sangrado que se realizan angioplastia coronaria

Varios estudios in vivo han demostrado que los stents con struts ultrafinos presentan un menor riesgo trombogénico en comparación con los stents de struts...

ESC 2024 | Ensayo QUADRO: Eficacia y seguridad de la primera monopíldora con cuádruple terapia en pacientes con hipertensión resistente

Se llevó a cabo un estudio internacional, aleatorizado, de ramas paralelas, con un diseño de superioridad, durante un período de 16 semanas. Las dosis...

ESC 2024 | AßYSS: Interrupción del tratamiento betabloqueante posterior al año en IAM no complicado 

Se presentó un estudio de no inferioridad realizado en 49 centros de Francia, con una cohorte aleatorizada de pacientes estables post-infarto agudo de miocardio...

Tratamiento prehospitalario con prasugrel triturado vs prasugrel integral en pacientes con IAMCEST con gran área miocárdica en riesgo

El tratamiento percutáneo oportuno mediante angioplastia coronaria en pacientes con IAMCEST reduce eficazmente el tamaño del infarto y la mortalidad, convirtiéndose en la principal...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Eventos a un año del registro del sistema bicavo TricValve para insuficiencia tricúspidea severa

TricValve es el primer dispositivo de implante cavo en obtener la aprobación CE-Mark. Este dispositivo heterotópico elimina el reflujo causado por la insuficiencia tricúspide...

Resultados a largo plazo del Registro internacional de Chimeneas (Chimney Registry)

El registro internacional Chimney (o chimeneas) fue un estudio observacional dedicado a evaluar el uso del chimney stenting durante el procedimiento de TAVI, ya...

CANNULATE TAVR extended study: Impacto del alineamiento comisural y coronario en la canulación coronaria posterior al TAVI con Evolut Fx

La nueva válvula Evolut FX ha demostrado un mejor alineamiento comisural en comparación con su predecesora, la Evolut Pro+. Estudios previos ya han evidenciado...