JUPITER: dispositivo para TAVI transapical

Foram avaliados 88 pacientes consecutivos (nesta fase) portadores de estenose aórtica severa que receberam o dispositivo de segunda geração por acesso transapical. A sobrevida em 30 dias foi de 85.1% com uma taxa de morte cardiovascular de 4.8%. Não foram observados acidentes vasculares cerebrais neste período. A redução do gradiente médio foi muito significativa (de 40.4 a 8.1 mmHG, p<0.001) da mesma forma que o aumento do orifício aórtico efetivo (de 0.8 a 1.7 cm2). Não houve insuficiência aórtica severa paravalvular pós-implante. 

Conclusão: este registro que avaliou o dispositivo de 2ª geração JenaValve para acesso transapical mostrou excelentes resultados de eficácia e segurança.

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Stephan Ensminger, MD, PHD.
2013-05-22

Título original: First results of the JUPITER registry on long-term performance and safetyof the transapical JenaValve. 

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