El accidente cerebro vascular es una de las principales complicaciones post implante valvular aórtico transcatéter aumentando la mortalidad hasta 3 veces de esos pacientes. En los trabajos que realizaron neuro imágenes se observaron nuevos defectos post TAVR en 2 tercios de los pacientes y esto aumento el riesgo de accidente cerebrovascular clínico posterior. Faltan datos...
La prótesis Direct Flow Medical es una válvula no metálica, reposicionable (incluso luego de post dilatarla), recapturable y no necesita el uso de marcapasos ni durante el implante ni durante la post dilatación. El objetivo de este trabajo fue evaluar los resultados al año de la nueva válvula en pacientes con estenosis aórtica severa sintomática...
La insuficiencia aórtica post implante valvular ha mostrado ser un predictor de mortalidad a larga plazo. El objetivo de este estudio fue testear el nuevo sistema Direct Flow Medical que es una prótesis más flexible y con menor perfil que podría resultar en menor insuficiencia aórtica y menor necesidad de post dilatación. Este estudio multicéntrico...
El objetivo de este trabajo fue comparar el reemplazo valvular aórtico percutáneo (TAVR) con la válvula autoexpandible Core Valve con la cirugía convencional en pacientes de alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron pacientes con un área valvular < 0.8 cm2, índice valvular ≤ 0.5 cm2, un gradiente medio > 40 mmHg o velocidades pico por encima...
Hasta ahora no se habían publicado estudios comparativos randomizados entre la prótesis balón expandible Edwards y la autoexpandibleCoreValve. El objetivo de este trabajo fue comparar el resultado agudo entre las dos prótesis aórticas en pacientes de alto riesgo quirúrgico con estenosis aórtica severa sintomática sometidos a reemplazo valvular percutáneo por acceso transfemoral. Este fue un...
Resumen de la presentación: El registro Alemán de Estenosis Aórtica recolectó información de centros en Alemania. Se incluyeron 13860 pacientes sometidos a cirugía de remplazo valvular o implante percutáneo valvular en el año 2011. Como se recomienda en las directrices cardiovasculares europeas, este registro nacional sugiere que el implante percutáneo representa el tratamiento dominante de...
El objetivo del estudio fue evaluar los eventos a 30 días con el dispositivo DirectFlow Medical Valve en pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. El dispositivo está diseñado para disminuir la insuficiencia aórtica post implante, tiene bajo perfil, alta navegabilidad y no requiere post dilatación o marcapaseo rápido. Se incluyeron 70 pacientes...
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del nuevo dispositivo en pacientes con estenosis aórtica severa alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron 120 pacientes con una edad media de 84 años y un área valvular aórtica de 0.7 cm2. El dispositivo fue implantado con éxito en todos los pacientes con una tasa...
Titulo original: Transcatheter Versus Surgical Aortic Valve Replacement in Patients With Diabetes and Severe Aortic Stenosis at High Risk for Surgery An Analysis of the PARTNER Trial (Placement of Aortic Transcatheter Valve). Referencia: Lindman BR et al. J Am Coll Cardiol. 2014 Mar 25;63(11):1090-9. La diabetes se asocia a una mayor morbilidad y mortalidad...
Titulo Original: Relation of Pre-procedural Assessment of Myocardial Contractility Reserve on Outcomes of Aortic Stenosis Patients with Impaired Left Ventricular Function Undergoing Transcatheter Aortic Valve Implantation Referencia: Israel M. Barbash et al. Am J Cardiol. 2014, Epub ahead of print. La implantación de la válvula aórtica transcatéter (TAVI) se asocia con una mejora de...