paclitaxel

Zilver-PTX

Zilver PTX: ¿Eficaz en lesiones más desafiantes?

Título original: Zilver PTX Post-Market Surveillance Study of Paclitaxel-Eluting Stents for Treating Femoropopliteal Artery Disease in Japan12-Month Results. Referencia: Hiroyoshi Yokoi et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(3):271-277. &nbsp; Este estudio multicéntrico y prospectivo realizado en Japón evaluó al stent liberador de paclitaxel Zilver PTX en una población no seleccionada del mundo real, muy<a href="https://solaci.org/2016/05/17/zilver-ptx-eficaz-en-lesiones-mas-desafiantes/" title="Read more" >...</a>

Balón farmacológico en lesiones complejas de femoral superficial

Título original: Drug-Coated Balloons for Complex Femoropopliteal Lesions2-Year Results of a Real-World Registry. Referencia: Andrej Schmidt et al. J Am CollCardiolIntv. 2016;9(7):715-724. &nbsp; La superioridad de los balones farmacológicos comparado con los balones convencionales en lesiones femoropoplíteas ha sido demostrada en estudios randomizados pero solo para lesiones cortas y sencillas. El desempeño de los balones<a href="https://solaci.org/2016/04/14/balon-farmacologico-en-lesiones-complejas-de-femoral-superficial/" title="Read more" >...</a>

DES en isquemia crítica causada por lesiones infra patelares

Título original: Percutaneous Transluminal Angioplasty and Drug-Eluting Stents for Infrapopliteal Lesions in Critical Limb Ischemia (PADI) Trial. Referencia: Marlon I. Spreen et al. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Feb;9(2):e002376. &nbsp; El tratamiento de lesiones infra patelares en pacientes con isquemia crítica de miembros inferiores está limitado por la alta tasa de reestenosis. La opción más frecuente es<a href="https://solaci.org/2016/03/07/des-en-isquemia-critica-causada-por-lesiones-infra-patelares/" title="Read more" >...</a>

Aspirina o clopidogrel como monoterapia luego de un año de doble antiagregación

Título original: Clopidogrel Versus Aspirin as an Antiplatelet Monotherapy After 12-Month Dual-Antiplatelet Therapy in the Era of Drug-Eluting Stents. Referencia: Taek Kyu Park et al. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Jan;9(1):e002816. Gentileza del Dr José Amadeo Guillermo Álvarez. La utilización de doble antiagregación plaquetaria (DAPT) más allá de los 12 meses post internación por sindrome coronario agudo<a href="https://solaci.org/2016/02/04/aspirina-o-clopidogrel-como-monoterapia-luego-de-un-ano-de-doble-antiagregacion/" title="Read more" >...</a>

Resultados a 5 años del stent liberador de biolimus sin polímero

Título original: Polymer-Free Biolimus A9-Coated Stents in the Treatment of De Novo Coronary Lesions4- and 12-Month Angiographic Follow-Up and Final 5-Year Clinical Outcomes of the Prospective, Multicenter BioFreedom FIM Clinical Trial CME. Referencia: Ricardo A. Costa et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(1):51-64. El objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia y resultados a<a href="https://solaci.org/2016/01/26/resultados-a-5-anos-del-stent-liberador-de-biolimus-sin-polimero/" title="Read more" >...</a>

Boletín Educativo N° 104

Edición Especial | Highlights TCT Conference 2015 NUEVAS TECNOLOGIAS EN INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTANEAS 1) ABSORB CHINA: La plataforma bio absorbible liberadora de everolimus resultó no inferior al stent metálico liberador de everolimus 2) ABSORB II: Plataforma bio absorbible liberadora de everolimus vs stent metálico liberador de everolimus a 2 años 3) ABSORB III: Seguimiento a un<a href="https://solaci.org/2015/12/11/boletin-educativo-n-104/" title="Read more" >...</a>

Beneficio sostenido en el tratamiento con balón liberador de fármacos para lesiones femoro-poplíteas. Resultados a 24 meses de IN.PACT SFA

Título Original: Sustained Durability of Treatment Effect Using a Drug-Coated Balloon for Femoropopliteal Lesions. 24-Month Results of IN.PACT SFA. Referencia: John R. Laird et al. J Am Coll Cardiol. 2015 [Epub ahead of print]. El grupo de estudio IN.PACT SFA analiza y realiza el seguimiento de pacientes tratados con el balón liberador de fármacos (BLF) para<a href="https://solaci.org/2015/11/29/beneficio-sostenido-en-el-tratamiento-con-balon-liberador-de-farmacos-para-lesiones-femoro-popliteas-resultados-a-24-meses-de-in-pact-sfa/" title="Read more" >...</a>

IN.PACT Global Study Long Lesion: balón farmacológico en lesiones largas de la femoral superficial

Las lesiones largas (&ge; 15 cm), las oclusiones totales y la reestenosis intrastent representan desaf&iacute;os &uacute;nicos de tratamiento en la enfermedad vascular perif&eacute;rica. El estudio Global IN.PACT es un trabajo prospectivo, multic&eacute;ntrico de un solo brazo dise&ntilde;ado para evaluar la seguridad y la eficacia del bal&oacute;n farmacol&oacute;gico IN.PACT&reg; Admiral&reg; para el tratamiento de las arterias<a href="https://solaci.org/2015/06/24/in-pact-global-study-long-lesion-balon-farmacologico-en-lesiones-largas-de-la-femoral-superficial/" title="Read more" >...</a>

Estudo MASTER demonstra a segurança e eficácia de polímeros biodegradáveis de stents farmacológicos em relação aos stents convencionais em pacientes com STEMIs

Fundamentos: Diversos estudos para avalia&ccedil;&atilde;o de seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia dos stents farmacol&oacute;gicos com pol&iacute;meros biodegrad&aacute;veis est&atilde;o em andamento, sobretudo na vig&ecirc;ncia de infarto do mioc&aacute;rdio com supra-desnivelamento do segmento ST (STEMIs). Objetivos: Confirmar a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia do stent farmacol&oacute;gico com pol&iacute;mero bioabsorv&iacute;vel Ultimaster em STEMIs. M&eacute;todos: Estudo multic&ecirc;ntrico, cego, prospectivo, randomizado (3:1 Ultimaster DES<a href="https://solaci.org/2015/06/24/estudo-master-demonstra-a-seguranca-e-eficacia-de-polimeros-biodegradaveis-de-stents-farmacologicos-em-relacao-aos-stents-convencionais-em-pacientes-com-stemis/" title="Read more" >...</a>

Disminución de eventos isquémicos con 30 meses de prasugrel luego del implante de un stent TAXUS

Article El estudio TAXUS Liberte Post Approval &nbsp;incluy&oacute; pacientes tratados con stent TAXUS liberador de paclitaxel que recibieron prasugrel por 12 vs 30 meses. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto o accidente cerebrovascular que result&oacute; del 3.7% con 30 meses de prasugrel vs 8.8% con 12 meses (p&lt;0.001). Las tasas de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/disminucion-de-eventos-isquemicos-con-30-meses-de-prasugrel-luego-del-implante-de-un-stent-taxus/" title="Read more" >...</a>

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