Las plataformas bio absorbibles son consideradas seguras y eficaces en pacientes estables pero su uso en el contexto de infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST no fue reportada. Los infartos de bajo riesgo con una baja clasificaci&oacute;n de Killip podr&iacute;an ser el escenario adecuado para este dispositivo. 87 pacientes consecutivos cursando un<a href="https://solaci.org/2015/06/24/prague-19-plataforma-bio-absorbible-para-pacientes-con-supradesnivel-del-st/" title="Read more" >...</a>

Se evaluaron 41537 pacientes que ingresaron con infarto sin supradesnivel del ST incluidos en el registro SCAAR y que no recibieron inhibidores de la glicoprote&iacute;na IIBIIIA divididos en dos grupos: 31351 pacientes que recibieron heparina vs 10186 que recibieron bivalirudina. Se ajustaron las caracter&iacute;sticas basales de los dos grupos utilizando propensity score con la excepci&oacute;n<a href="https://solaci.org/2015/06/24/scaar-heparina-vs-bivalirudina-en-pacientes-con-infarto-sin-supradesnivel-del-segmento-st/" title="Read more" >...</a>

La reducci&oacute;n de la tensi&oacute;n arterial con la denervaci&oacute;n renal ha sido demostrada en estudios previos sin embargo no hay muchos datos sobre la reducci&oacute;n de eventos cl&iacute;nicos. Este estudio reclutar&aacute; pacientes de entre 40 y 55 a&ntilde;os con hipertensi&oacute;n resistente m&aacute;s factores de riesgo para eventos cardiovasculares mayores. Se tiene planeado un tiempo de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/enlightn-tratamiento-de-la-hipertension-refractaria-por-cateterismo/" title="Read more" >...</a>

Todav&iacute;a existe preocupaci&oacute;n respecto a la seguridad de los stents farmacol&oacute;gicos (DES) debido a la posibilidad de trombosis tard&iacute;a y muy tard&iacute;a. La doble anti agregaci&oacute;n plaquetaria est&aacute; recomendada por un a&ntilde;o para los pacientes que reciben DES. El objetivo de este estudio fue probar la no inferioridad de un nuevo stent farmacol&oacute;gico en t&eacute;rminos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/demonstr8-mejor-cobertura-endotelial-por-oct-para-el-nuevo-des/" title="Read more" >...</a>

Este estudio a&uacute;n en desarrollo est&aacute; incluyendo pacientes utilizando el score de SYNTAX II sobre la base de la evaluaci&oacute;n funcional invasiva con iFR/FFR y realizando la angioplastia guiada por IVUS con el stent de pol&iacute;mero biodegradable liberador de everolimus. El estudio busca demostrar superioridad contra el stent de 1&deg; generaci&oacute;n liberador de paclitaxel y<a href="https://solaci.org/2015/06/24/syntax-ii-multiples-vasos-con-la-ayuda-de-ifr-ffr-y-ivus/" title="Read more" >...</a>

Este nuevo dispositivo bioabsorbible compuesto de una plataforma de &aacute;cido polil&aacute;ctico y liberador de novolimus que en estudios in vitro ha mostrado equivalencia al stent Cypher. In vitro tambi&eacute;n el dispositivo mostr&oacute; un tiempo de degradaci&oacute;n de un a&ntilde;o y seguridad durante la post dilataci&oacute;n alcanzando los 4.8 mm sin fracturarse. Este es el primer<a href="https://solaci.org/2015/06/24/desolvenx-trial-resultados-de-la-nueva-plataforma-bioabsorbible/" title="Read more" >...</a>

La reactividad plaquetaria elevada est&aacute; asociada a eventos adversos post implante de stents. Las gu&iacute;as actuales consideran la medici&oacute;n de la agregabilidad como clase IIB y no hay informaci&oacute;n sobre la realizaci&oacute;n rutinaria de estas mediciones. Este fue un estudio multic&eacute;ntrico, prospectivo y randomizado que incluy&oacute; 3800 pacientes con infarto de miocardio. El end point<a href="https://solaci.org/2015/06/24/translate-pops-la-medicion-rutinaria-de-la-agregacion-plaquetaria-genera-un-minimo-impacto-en-el-ajuste-del-tratamiento/" title="Read more" >...</a>

Actualmente la recomendaci&oacute;n es de 12 meses de doble anti agregaci&oacute;n luego de una angioplastia con stent farmacol&oacute;gico. Este estudio compar&oacute; el esquema de 3 meses vs 12 meses de doble anti agregaci&oacute;n luego de la angioplastia con stent liberador de zotarolimus en pacientes del mundo real. Fue un estudio prospectivo y multic&eacute;ntrico que randomiz&oacute;<a href="https://solaci.org/2015/06/24/optimize-3-meses-vs-12-de-doble-antiagregacion-post-angioplastia-con-des/" title="Read more" >...</a>

Del total de los 1900 pacientes del estudio FREEDOM, 1248 no requer&iacute;an insulina (631 recibieron angioplastia y 617 cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica) y 602 si la requer&iacute;an (325 recibieron angioplastia y 277 cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica). Los pacientes insulinorequirientes resultaron m&aacute;s obesos, con mayor hemoglobina glicosilada, mayor incidencia de insuficiencia card&iacute;aca y mayor incidencia de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/freedom-insulinorequirientes-vs-no-insulinorequirientescon-multiples-vasos/" title="Read more" >...</a>

Fueron incluidos 200 pacientes (100 pacientes con revascularizaci&oacute;n h&iacute;brida y 100 pacientes con cirug&iacute;a convencional). El porcentaje de revascularizaci&oacute;n completa fue similar entre ambos grupos (70%). Tambi&eacute;n fue similar la sobrevida libre de eventos, 92% para el grupo cirug&iacute;a convencional y 89% para el grupo h&iacute;brido. La revascularizaci&oacute;n de la arteria descendente anterior con puente<a href="https://solaci.org/2015/06/24/hybrid-revascularizacion-hibrida-en-pacientes-con-multiples-vasos/" title="Read more" >...</a>