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POLAR ACS: plataforma bio absorbible en síndromes coronarios agudos

Los dispositivos bio absorbibles son considerados seguros y eficaces para los pacientes estables pero todavía hay poca información con respecto a su utilización en pacientes agudos. El registro POLAR ACS (POLishAbsorb Registry for ACS Patients) es un estudio multicéntrico que incluyó 88 pacientes cursando un síndrome coronario agudo sin supradesnivel del ST que recibieron la...

PROMUS PREMIER: nuevo stent liberador de everolimus

El estudio tiene por objetivo evaluar los resultados clínicos, angiográficos y por IVUS del nuevo stent de platino cromo liberador de everolimus. El nuevo diseño del dispositivo tiene conectores proximales adicionales para mejorar la fuerza longitudinal donde la distorsión es más común. Fueron incluidos 100 pacientes con lesiones coronarias de novo con un diámetro de...

SOURCE XT: Resultados de la última generación de la válvula Edwards

La primera generación de la válvula Edwards era de acero inoxidable y pericardio bovino con un perfil de 22 a 24 Fr para el acceso transfemoral y 33 Fr para el acceso apical. A partir del 2010 pasó a ser de cromo cobalto y pericardio bovino con un perfil mucho mejor (18-19 Fr para transfemoral...

EnligHTN: tratamiento de la hipertensión refractaria por cateterismo

La reducción de la tensión arterial con la denervación renal ha sido demostrada en estudios previos sin embargo no hay muchos datos sobre la reducción de eventos clínicos. Este estudio reclutará pacientes de entre 40 y 55 años con hipertensión resistente más factores de riesgo para eventos cardiovasculares mayores. Se tiene planeado un tiempo de...

DEMONSTR8: mejor cobertura endotelial por OCT para el nuevo DES

Todavía existe preocupación respecto a la seguridad de los stents farmacológicos (DES) debido a la posibilidad de trombosis tardía y muy tardía. La doble anti agregación plaquetaria está recomendada por un año para los pacientes que reciben DES. El objetivo de este estudio fue probar la no inferioridad de un nuevo stent farmacológico en términos...

DIRECT: resultados a 6 meses del stent farmacológico on a wire

Este stent balón expandible se encuentra en conjunto con una guía 0.014 en su parte distal, la plataforma de es cromo cobalto y el polímero es bio degradable. Se incluyeron 30 pacientes en forma prospectiva y se realizó seguimiento angiográfico, con IVUS y con OCT a 6 meses. El diámetro de referencia del vaso fue...

COREVALVE EXTREME RISK: Resultados promisorios con CoreValve en pacientes de muy alto riesgo

El implante valvular aórtico percutáneo (TAVI) demostró recientemente su superioridad con respecto al tratamiento médico en pacientes con estenosis aórtica severa y muy alto riesgo quirúrgico. Además los pacientes que recibieron TAVI mostraron una sobrevida equivalente al tratamiento quirúrgico a un año. Este trabajo incluyó 471 pacientes con estenosis aórtica severa sintomática descartados de cirugía...

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