Los dispositivos bio absorbibles son considerados seguros y eficaces para los pacientes estables pero todavía hay poca información con respecto a su utilización en pacientes agudos. El registro POLAR ACS (POLishAbsorb Registry for ACS Patients) es un estudio multicéntrico que incluyó 88 pacientes cursando un síndrome coronario agudo sin supradesnivel del ST que recibieron la...
PROMUS PREMIER: nuevo stent liberador de everolimus
El estudio tiene por objetivo evaluar los resultados clínicos, angiográficos y por IVUS del nuevo stent de platino cromo liberador de everolimus. El nuevo diseño del dispositivo tiene conectores proximales adicionales para mejorar la fuerza longitudinal donde la distorsión es más común. Fueron incluidos 100 pacientes con lesiones coronarias de novo con un diámetro de...
SOURCE XT: Resultados de la última generación de la válvula Edwards
La primera generación de la válvula Edwards era de acero inoxidable y pericardio bovino con un perfil de 22 a 24 Fr para el acceso transfemoral y 33 Fr para el acceso apical. A partir del 2010 pasó a ser de cromo cobalto y pericardio bovino con un perfil mucho mejor (18-19 Fr para transfemoral...
EnligHTN: tratamiento de la hipertensión refractaria por cateterismo
La reducción de la tensión arterial con la denervación renal ha sido demostrada en estudios previos sin embargo no hay muchos datos sobre la reducción de eventos clínicos. Este estudio reclutará pacientes de entre 40 y 55 años con hipertensión resistente más factores de riesgo para eventos cardiovasculares mayores. Se tiene planeado un tiempo de...
DEMONSTR8: mejor cobertura endotelial por OCT para el nuevo DES
Todavía existe preocupación respecto a la seguridad de los stents farmacológicos (DES) debido a la posibilidad de trombosis tardía y muy tardía. La doble anti agregación plaquetaria está recomendada por un año para los pacientes que reciben DES. El objetivo de este estudio fue probar la no inferioridad de un nuevo stent farmacológico en términos...
DIRECT: resultados a 6 meses del stent farmacológico on a wire
Este stent balón expandible se encuentra en conjunto con una guía 0.014 en su parte distal, la plataforma de es cromo cobalto y el polímero es bio degradable. Se incluyeron 30 pacientes en forma prospectiva y se realizó seguimiento angiográfico, con IVUS y con OCT a 6 meses. El diámetro de referencia del vaso fue...
GIANT: Evaluación del perfil genético de CYP2C19 en pacientes sometidos a angioplastia primaria
El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto clínico de la resistencia a las tienopiridinas a través del análisis genético del receptor CYp2c19. El end point primario fue un combinado de mortalidad, infarto, trombosis del stent en el grupo resistente (poco respondedores) vs no resistente (respondedores) a las tienopiridinas. Se incluyeron 1445 pacientes de...
Entrevista exclusiva con el Dr. Henrique Ribeiro sobre su artículo: Obstrucción coronaria post TAVI
Recentemente uma revisão e metanálise sobre obstrução coronária após o implante de TAVI foi publicada na revista JAAC. Este artigo foi motivo de uma aula no TCT 2013 ministrada pelo Dr. Henrique Ribeiro (autor principal deste estudo). Segue abaixo o resumo do estudo e a entrevista com o dr. Henrique: Obstrução coronária pós TAVI Fundamentos...
COREVALVE EXTREME RISK: Resultados promisorios con CoreValve en pacientes de muy alto riesgo
El implante valvular aórtico percutáneo (TAVI) demostró recientemente su superioridad con respecto al tratamiento médico en pacientes con estenosis aórtica severa y muy alto riesgo quirúrgico. Además los pacientes que recibieron TAVI mostraron una sobrevida equivalente al tratamiento quirúrgico a un año. Este trabajo incluyó 471 pacientes con estenosis aórtica severa sintomática descartados de cirugía...
Results of a Multiple Imaging Method Evaluation of the Bioabsorbable Emerolimus-eluting Coronary Stent System (ABSORB)
Hector M. Garcia-Garcia 2012-08-08