RESERVOIR trial demonstra não inferioridade de um stent farmacológico sem polímero em pacientes diabéticos.

Fundamentos e objetivo: Pacientes com diabetes mellitus continuam a ser de alto risco para reestenose e eventos cardiovasculares adversos apesar do uso de stents farmacológicos (DES). Os DES de segunda geração oferecem resultados superiores em segurança e eficácia quando comparados aos DES de primeira geração. O stent eluidor de everolimus é o DES com evidências<a href="https://solaci.org/2015/06/24/reservoir-trial-demonstra-nao-inferioridade-de-um-stent-farmacologico-sem-polimero-em-pacientes-diabeticos/" title="Read more" >...</a>

ILUMIEN II: Implante del stent guiada por OCT vs. IVUS

El principal predictor de resultados adversos (trombosis y reestenosis) luego del implante de un stent es su grado de expansión según los estudios publicados utilizando ultrasonografía intravascular coronaria (IVUS). Es desconocido si la tomografía de coherencia óptica (OCT) ofrece información en este sentido similar a la del IVUS. El objetivo de este trabajo fue comparar<a href="https://solaci.org/2015/06/24/ilumien-ii-implante-del-stent-guiada-por-oct-vs-ivus/" title="Read more" >...</a>

Avaliação do um novo sistema de liberação de balão coronariano auto-posisionável STENTYS®

Fundamentos: O novo sistema de entrega de balão STENTYS® foi desenvolvido para auto-posicionamento, com stent eluidor de sirolimus (SES). Consiste em inflar um balão com baixas pressões para dividir a bainha de entrega cobrindo longitudinalmente, que libera o sistema STENTYS SES. O stent é implantado e se posiciona à parede do vaso, e após, o<a href="https://solaci.org/2015/06/24/avaliacao-do-um-novo-sistema-de-liberacao-de-balao-coronariano-auto-posisionavel-stentys/" title="Read more" >...</a>

Stent eluidor de sirolimus com polímero absorvível apresenta superioridade em relação a stent eluidor de everolimus com polímero durável

Fundamentos: Ainda há controvérsias em relação à superioridade dos polímeros absorvíveis em relação aos polímeros duráveis, e vários estudos com a comparação entre esses dois modelos vem sendo realizados. Objetivos: Comparar os desfechos clínicos em 3 anos entre o stent eluidor de sirulimus com polímero absorvível MiStent® (APSES) com um stent eluidor de everolimus com<a href="https://solaci.org/2015/06/24/stent-eluidor-de-sirolimus-com-polimero-absorvivel-apresenta-superioridade-em-relacao-a-stent-eluidor-de-everolimus-com-polimero-duravel/" title="Read more" >...</a>

Estudo MASTER demonstra a segurança e eficácia de polímeros biodegradáveis de stents farmacológicos em relação aos stents convencionais em pacientes com STEMIs

Fundamentos: Diversos estudos para avaliação de segurança e eficácia dos stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis estão em andamento, sobretudo na vigência de infarto do miocárdio com supra-desnivelamento do segmento ST (STEMIs). Objetivos: Confirmar a segurança e eficácia do stent farmacológico com polímero bioabsorvível Ultimaster em STEMIs. Métodos: Estudo multicêntrico, cego, prospectivo, randomizado (3:1 Ultimaster DES<a href="https://solaci.org/2015/06/24/estudo-master-demonstra-a-seguranca-e-eficacia-de-polimeros-biodegradaveis-de-stents-farmacologicos-em-relacao-aos-stents-convencionais-em-pacientes-com-stemis/" title="Read more" >...</a>

Resposta cicatricial vascular a longo prazo de balões eluídos com paclitaxel após stents convencionais é superior em relação à utilização exclusiva de stents convencionais em STEMIs: subanálise de OCT do estudo PEBSI

Fundamentos: Os stents farmacológicos (DES) diminuem as taxas de reestenose, no entanto, ainda existem preocupações sobre a segurança e eficácia da utilização de balões eluidores de drogas após o implante de stents convencionais, especialmente no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI). Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e a<a href="https://solaci.org/2015/06/24/resposta-cicatricial-vascular-a-longo-prazo-de-baloes-eluidos-com-paclitaxel-apos-stents-convencionais-e-superior-em-relacao-a-utilizacao-exclusiva-de-stents-convencionais-em-stemis-subanalise-de-oct/" title="Read more" >...</a>

NEXT trial demonstra não-inferioridade entre os stents com polímero biodegradável (Nobori®) comparados a stents com polímero durável (Xience V® / Promus®) no seguimento de 3 anos

Fundamentos: Dados recentes de metanálise tem levantado dúvidas com relação a segurança dos stents eluidores de fármacos com polímero biodegradável (BP-DES) quando comparados aos stents eluidores de fármacos com polímero durável (DP-EES).  O NOBORI® Biolimus-Eluting Stent (BP-BES) versus XIENCE® / PROMUS® (DP-DES) Everolimus-Eluting Stent Trial (NEXT Trial) é um estudo randomizado de 98 centros, realizado<a href="https://solaci.org/2015/06/24/next-trial-demonstra-nao-inferioridade-entre-os-stents-com-polimero-biodegradavel-nobori-comparados-a-stents-com-polimero-duravel-xience-v-promus-no-seguimento-de-3-anos/" title="Read more" >...</a>

Estudo EGO-BIOFREEDOM: follow up sequencial longitudinal por OCT de stent sem polímero liberador de biolimus-A9.

Objetivos: O novo stent Biolimus-A9 (BA9) livre de polímero BioFreedom (Biossensores Europe SA, Morges, Suiça) foi estudado usando follow-ups (FU) sequenciais longitudinais por tomografia de coerência óptica (OCT). Métodos e resultados: O endpoint primário do estudo foi o percentual de cobertura das hastes do stent aos 30 dias e 9 meses por OCT. Foram realizados<a href="https://solaci.org/2015/06/24/estudo-ego-biofreedom-follow-up-sequencial-longitudinal-por-oct-de-stent-sem-polimero-liberador-de-biolimus-a9/" title="Read more" >...</a>