aspirina

Disminución de eventos isquémicos con 30 meses de prasugrel luego del implante de un stent TAXUS

Article El estudio TAXUS Liberte Post Approval &nbsp;incluy&oacute; pacientes tratados con stent TAXUS liberador de paclitaxel que recibieron prasugrel por 12 vs 30 meses. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto o accidente cerebrovascular que result&oacute; del 3.7% con 30 meses de prasugrel vs 8.8% con 12 meses (p&lt;0.001). Las tasas de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/disminucion-de-eventos-isquemicos-con-30-meses-de-prasugrel-luego-del-implante-de-un-stent-taxus/" title="Read more" >...</a>

ITALIC PLUS: 6 meses de doble anti agregación no inferior a 24 meses

Article Este trabajo multic&eacute;ntrico incluy&oacute; pacientes que recibieron el stent farmacol&oacute;gico de 2&deg; generaci&oacute;n XIENCE V (Abbott Vascular) y los randomiz&oacute; a 6 meses vs 24 meses de doble anti agregaci&oacute;n luego de la confirmar ausencia de resistencia a la aspirina. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto, revascularizaci&oacute;n urgente del vaso<a href="https://solaci.org/2015/06/24/italic-plus-6-meses-de-doble-anti-agregacion-no-inferior-a-24-meses/" title="Read more" >...</a>

ISAR-TRIPLE: 6 semanas vs 6 meses de clopidogrel en pacientes con anticoagulación oral y stent farmacológico

Hay un n&uacute;mero importante de pacientes que reciben stents farmacol&oacute;gicos y que adem&aacute;s requieren anticoagulaci&oacute;n oral. La combinaci&oacute;n de anticoagulaci&oacute;n, aspirina y clopidogrel aumenta mucho la tasa de sangrado por lo que el tiempo de triple esquema deber&iacute;a ser lo m&aacute;s corto posible. El objetivo de este trabajo fue comparar la terapia triple por 6<a href="https://solaci.org/2015/06/24/isar-triple-6-semanas-vs-6-meses-de-clopidogrel-en-pacientes-con-anticoagulacion-oral-y-stent-farmacologico/" title="Read more" >...</a>

CORP-2 Trial: Colchicina eficaz en reducir la recurrencia de pericarditis asociada a un esquema anti inflamatorio convencional.

La colchicina es efectiva en tratar un evento agudo de pericarditis y las recurrencias iniciales, sin embargo no hay datos concluyentes sobre su eficacia y seguridad en el tratamiento de m&uacute;ltiples recurrencias. Se incluyeron 240 pacientes randomizados a colchicina m&aacute;s esquema anti inflamatorio convencional (aspirina, ibuprofeno o indometacina). El objetivo primario fue la tasa de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/corp-2-trial-colchicina-eficaz-en-reducir-la-recurrencia-de-pericarditis-asociada-a-un-esquema-anti-inflamatorio-convencional/" title="Read more" >...</a>

WOEST: Estudio randomizado que comparo terapia dual versus terapia triple en pacientes anticoagulados.

Estudio randomizado multic&eacute;ntrico (n=573) que evalu&oacute; el rol de la aspirina en pacientes anticoagulados sometidos a angioplastia. El objetivo primario fue la tasa de sangrado total (TIMI) a 12 meses de seguimiento. La administraci&oacute;n de doble terapia (warfarina + clopidogrel) presento una reducci&oacute;n significativa comparada con la terapia triple (19,5% vs. 44,9%; P&lt;0,001), necesitando tratar<a href="https://solaci.org/2015/06/24/woest-estudio-randomizado-que-comparo-terapia-dual-versus-terapia-triple-en-pacientes-anticoagulados/" title="Read more" >...</a>

TRILOGY Trial: el primer estudio a gran escala en evaluar la función plaquetaria en síndromes coronarios agudos

El TRILOGY ACS presentado en el ESC 2012 es un estudio randomizado y doble ciego que incluy&oacute; 10.300 pacientes y compar&oacute; la administraci&oacute;n de aspirina+cloplidogrel vs aspirina+prasugrel en pacientes que ingresaron por s&iacute;ndromes coronarios agudos sin supradesnivel del segmento ST con una estrategia inicialmente conservadora. El estudio concluy&oacute; que la administraci&oacute;n de prasugrel no disminuy&oacute;<a href="https://solaci.org/2015/06/24/trilogy-trial-el-primer-estudio-a-gran-escala-en-evaluar-la-funcion-plaquetaria-en-sindromes-coronarios-agudos/" title="Read more" >...</a>

UMPIRE Trial: La Polipastilla demuestra ser eficaz en el tratamiento de pacientes de alto riesgo.

Un polip&iacute;ldora es una estrategia interesante en pacientes cardi&oacute;patas que requieren m&uacute;ltiples medicaciones. Este estudio randomiz&oacute; 2138 pacientes de 28 centros de India y Europa con un riego de eventos superior al 15% a los 5 a&ntilde;os a terapia convencional o una polip&iacute;ldora conteniendo aspirina, estatina, lisinopril e atenolol/hidroclorotiazida en dosis fijas. A 24 meses<a href="https://solaci.org/2015/06/24/umpire-trial-la-polipastilla-demuestra-ser-eficaz-en-el-tratamiento-de-pacientes-de-alto-riesgo/" title="Read more" >...</a>

Artic Study: Monitoreo de la terapia antiplaquetaria para reducir eventos luego del implante de un stent farmacológico.

Dado que la respuesta a los antiagregantes tiene una amplia variabilidad interindividual, medir el efecto con la consiguiente terapia a medida podr&iacute;a tener beneficio. El estudio Artic teste&oacute; la superioridad de la monitorizaci&oacute;n de la respuesta de dos antiplaquetarios vs la terapia convencional post implante de un stent farmacol&oacute;gico. Se incluyeron 2466 pacientes con enfermedad<a href="https://solaci.org/2015/06/24/artic-study-monitoreo-de-la-terapia-antiplaquetaria-para-reducir-eventos-luego-del-implante-de-un-stent-farmacologico/" title="Read more" >...</a>

EUROMAX: Bivalirudina durante el traslado a la angioplastia primaria

El estudio HORIZONS AMI mostr&oacute; la utilidad de la bivalirudina en reducir la mortalidad y el sangrado comparado con la utilizaci&oacute;n de heparina m&aacute;s inhibidores de la glicoprote&iacute;na IIBIIIA. Sin embargo algunas preguntas quedaron sin responder: &iquest;Cu&aacute;l ser&iacute;a la utilidad de iniciar la infusi&oacute;n desde el traslado en la ambulancia?, &iquest;es posible reducir el riesgo<a href="https://solaci.org/2015/06/24/euromax-bivalirudina-durante-el-traslado-a-la-angioplastia-primaria/" title="Read more" >...</a>

OPTIMIZE: 3 meses vs 12 de doble antiagregación post angioplastia con DES

Actualmente la recomendaci&oacute;n es de 12 meses de doble anti agregaci&oacute;n luego de una angioplastia con stent farmacol&oacute;gico. Este estudio compar&oacute; el esquema de 3 meses vs 12 meses de doble anti agregaci&oacute;n luego de la angioplastia con stent liberador de zotarolimus en pacientes del mundo real. Fue un estudio prospectivo y multic&eacute;ntrico que randomiz&oacute;<a href="https://solaci.org/2015/06/24/optimize-3-meses-vs-12-de-doble-antiagregacion-post-angioplastia-con-des/" title="Read more" >...</a>

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