Bruckheimer, Elchanan (Israel)2014-04-25
From metalic stents, to BVS: The evolution of PCI
Dangas , George D. (USA)2014-04-25
NEXT Trial: El stent con polímero biodegradable (Nobori) resultó similar a los stents con polímero permanente (Xience/Promus) a los 2 años.
Este trabajo multicéntrico realizado en Japón randomizó 3200 pacientes a recibir el stent liberador de biolimus con polímero degradable (Nobori) o el stent liberador de everolimus con polímero permanente (Xience/Promus). El end point primario de eficacia fue cualquier revascularización de la lesión. A dos años de seguimiento el stent Nobori resultó no inferior para muerte<a href="https://solaci.org/2015/06/24/next-trial-el-stent-con-polimero-biodegradable-nobori-resulto-similar-a-los-stents-con-polimero-permanente-xience-promus-a-los-2-anos/" title="Read more" >...</a>
ZEUS Trial: Pacientes con riesgo aumentado de sangrado se pueden beneficiar de los stents liberadores de Zotarolimus
El uso de stents liberadores de fármacos vs stents convencionales es controvertido en algunas situaciones clínicas como en aquellos pacientes con riesgo alto de sangrado. Este estudio randomizó 1606 pacientes considerados de baja riesgo de reestenosis pero con alto riesgo de sangrado a recibir el stent liberador de Zotarolimus (Endeavor) o un stent convencional. Las características<a href="https://solaci.org/2015/06/24/zeus-trial-pacientes-con-riesgo-aumentado-de-sangrado-se-pueden-beneficiar-de-los-stents-liberadores-de-zotarolimus/" title="Read more" >...</a>
SYMPLICITY HTN-3: Resultados negativos de la denervación renal en pacientes con hipertensión arterial resistente.
Estudios previos habían mostrado que la denervación renal reducía en forma sostenida y significativa a 3 años la presión arterial en pacientes hipertensos resistentes. El objetivo de este trabajo fue evaluar esta terapéutica en un número mayor de pacientes con el grupo control recibiendo un procedimiento “sham” (angiografía renal con sedación consiente). Los pacientes y<a href="https://solaci.org/2015/06/24/symplicity-htn-3-resultados-negativos-de-la-denervacion-renal-en-pacientes-con-hipertension-arterial-resistente/" title="Read more" >...</a>
SORT OUT V: Comparación de stents farmacológicos: uno con con polímero degradable liberador de biolimus y otro con polímero permanente con sirolimus.
El ensayo randomizado SORT OUT V (Odense University Hospital, Dinamarca) comparó el stent NOBORI, stent farmacológico con polímero degradable liberador de biolimus, versus el stent CYPHER, stent farmacológico con polímero permanente en el mundo real. Los investigadores daneses utilizaron un diseño de no-inferioridad, siendo el objetivo primario del estudio la tasa combinada de eventos cardiacos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/sort-out-v-comparacion-de-stents-farmacologicos-uno-con-con-polimero-degradable-liberador-de-biolimus-y-otro-con-polimero-permanente-con-sirolimus/" title="Read more" >...</a>
EVOLUTION: Estudio comparativo de no inferioridad de dos stents liberadores de siurolmus: uno con polímero permanente y otro con polímero degradable.
El estudio EVOLUTION (Dr. Junbo Ge, Shanghai Institute, China), comparó dos stents liberadores de sirolimus, uno con polímero permanente (Cypher Select, Cordis Corporación, Miami Lakes, Florida, USA) y otro con polímero degradable (EXCEL, JW Medical System Ltd, Weihai, China). Utilizó un diseño randomizado (2:1), abierto y de no-inferioridad, incluyendo 1923 pacientes en 30 centros de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/evolution-estudio-comparativo-de-no-inferioridad-de-dos-stents-liberadores-de-siurolmus-uno-con-polimero-permanente-y-otro-con-polimero-degradable/" title="Read more" >...</a>
DESolve I FIM: Evaluación de resultados de un FIM (15 pacientes) de un Stent bioabsorbible.
Este ensayo evaluó prospectivamente el implante del stent DESolveTM bioabsorbible Coronario en una cohorte de 15 pacientes enrolados en Nueva Zelanda y Bélgica. A los 6 meses de seguimiento, la pérdida tardía fue de 0.19 mm, restenosis binaria de 0% y ausencia de trombosis. La evaluación con OCT demostró excelente aposición del stent, observando una<a href="https://solaci.org/2015/06/24/desolve-i-fim-evaluacion-de-resultados-de-un-fim-15-pacientes-de-un-stent-bioabsorbible/" title="Read more" >...</a>
TROFI: Comparación de área mínima de flujo intrastent en Angioplastía Primaria con y sin Tromboaspiración Manual.
El Dr. P. Serruys presentó los resultados del Estudio TROFI donde se comparó el área mínima de flujo intrastent (AMFI) en pacientes con Infarto de Miocardio con supradesnivel del ST sometidos a angioplastia (ATC) con o sin tromboaspiración manual (TA). El AMFI permite evaluar la carga de trombo observada y se calcula de la siguiente<a href="https://solaci.org/2015/06/24/trofi-comparacion-de-area-minima-de-flujo-intrastent-en-angioplastia-primaria-con-y-sin-tromboaspiracion-manual/" title="Read more" >...</a>
CLI-OPCI: Implante de stent guiado por OCT vs Angioplastía convencional guiada por angiografía.
El estudio randomizado CLI-OPCI (n=670, 1:1) evaluó el impacto de guiar el implante de stent con angiografía y tomografía óptica coherencia (optical coherence tomography-OCT) versus la angioplastia solamente guiada por angiografía. Todos los pacientes luego de ser sometidos al implante de stent fueron evaluados mediante angiografía. En el brazo OCT, luego de un óptimo resultado<a href="https://solaci.org/2015/06/24/cli-opci-implante-de-stent-guiado-por-oct-vs-angioplastia-convencional-guiada-por-angiografia/" title="Read more" >...</a>