Estudios previos de no inferioridad (SORT-OUT III y V) compararon al stent con polímero biodegradable liberador de Biolimus (BES) con el stent con polímero permante y liberador de sirolimus (SES) o everolimus (ESS) no mostrando diferencias, aunque los datos son todavía contradictorios. El objetivo de este estudio fue evaluar si el recién aprobado BES no...
El ISAR-DESIRE 3 no mostró que el balón liberador de paclitaxel puede ser útil para tratar la reestenosis de un stent liberador de sirolimus. Este estudio testea la seguridad y eficacia del balón liberador de paclitaxel vs el stent liberador de paclitaxel en la reestenosis intrastent farmacológico. Se incluyeron 220 pacientes con reestenosis intrastent de...
La expansión asimétrica del stent produce un crecimiento intimal desigual y predispone a la trombosis. El estudio fue divido en dos partes, por un lado comparar en la fase aguda y el mediano plazo el resultado de la técnica de stent provisional en bifurcaciones con stent liberador de sirolimus vs everolimus (ambos guiados por IVUS)...
Los struts no cubiertos comprometen la re endotelización y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en China ya fue utilizado en más de 50000, se trata de un dispositivo con polímero biodegradable que libera sirolimus. Estudios en animales mostraron una rápida y completa endotelización. Se incluyeron 20 pacientes con angina estable randomizados 1:1 a...
El estudio tiene por objetivo evaluar los resultados clínicos, angiográficos y por IVUS del nuevo stent de platino cromo liberador de everolimus. El nuevo diseño del dispositivo tiene conectores proximales adicionales para mejorar la fuerza longitudinal donde la distorsión es más común. Fueron incluidos 100 pacientes con lesiones coronarias de novo con un diámetro de...
Este nuevo stent es una plataforma de cromo cobalto de bajo perfil (80 µm) liberador de sirolimus y con polímero de rápida reabsorción (3 meses). Teóricamente presenta menor riesgo de inflamación del vaso debido a la cinética de liberación del fármaco y la degradación del polímero. El objetivo de este trabajo fue testear la seguridad...
Este nuevo dispositivo es una plataforma de acero inoxidable de 120 µm de espesor con polímero bio absorbible liberador de sirolimus. Presenta dos partes distintas, una proximal de mayor diámetro y una distal con menor diámetro conectadas por dos estructuras de 1.2 mm. El objetivo de este estudio fue testear (first in man) el dispositivo...
Este stent balón expandible se encuentra en conjunto con una guía 0.014 en su parte distal, la plataforma de es cromo cobalto y el polímero es bio degradable. Se incluyeron 30 pacientes en forma prospectiva y se realizó seguimiento angiográfico, con IVUS y con OCT a 6 meses. El diámetro de referencia del vaso fue...
Este estudio con diseño de no inferioridad comparó al stent liberador de sirolimus con polímero biodegradable con el stent liberador de everolimus con polímero permanente en lesiones coronarias de novo. El objetivo primario fue la pérdida tardía de lumen a los 9 meses. Incluyó 440 pacientes con lesiones coronarias estables y los randomizó 2:1 a...
Este trabajo randomizó 1:1 a 906 pacientes a recibir el stent liberador zotarolimus y 905 pacientes al stent liberador de everolimus. Las características clínicas y angiográficas de ambos grupos fueron similares con aproximadamente un 45% de la población cursando un síndrome coronario agudo. No se observaron diferencias en cuanto a eventos cardíacos mayores entre ambos...