La v&aacute;lvula de nueva generaci&oacute;n SAPIEN 3 fue dise&ntilde;ada para reducir la insuficiencia a&oacute;rtica paravalvular. El objetivo del trabajo fue evaluar la influencia del &ldquo;oversizing&rdquo; para la v&aacute;lvula SAPIEN 3 tanto en relaci&oacute;n al &aacute;rea como al per&iacute;metro y determinar si el calcio del anillo tiene influencia en el grado de insuficiencia. Se observ&oacute; un<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-ii-menor-oversizing-para-reducir-la-insuficiencia-paravalvular-con-la-nueva-generacion-de-sapien-3/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos: V&aacute;lvulas bioprot&eacute;ticas s&atilde;o cada vez mais implantadas em cirurgias card&iacute;acas abertas. Estas v&aacute;lvulas geralmente falham, resultando na necessidade de uma nova cirurgia card&iacute;aca, com risco elevado de mortalidade. O implante transcateter valva-em-valva mitral (VIVM) pode eliminar a necessidade de reopera&ccedil;&atilde;o. A implanta&ccedil;&atilde;o transcateter valva-em-valva e valva-em-anel mitral (VIAM) &eacute; uma abordagem menos invasiva e,<a href="https://solaci.org/2015/06/24/bons-resultados-nos-procedimentos-de-implante-transcateter-valva-em-valva-mitral-e-valva-em-anel-mitral/" title="Read more" >...</a>

El reemplazo valvular a&oacute;rtico transcat&eacute;ter es una alternativa eficaz y segura a la cirug&iacute;a en pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa y alto riesgo quir&uacute;rgico como mostraron los resultados a 5 a&ntilde;os del PARTNER 1. El objetivo de este trabajo fue evaluar el resultado de la v&aacute;lvula Edwards Sapien 3 en pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa<a href="https://solaci.org/2015/06/24/sapiens-3-resultados-favorables-con-tavi-en-pacientes-de-riesgo-intermedio/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos e &nbsp;Objetivos: A substitui&ccedil;&atilde;o da v&aacute;lvula a&oacute;rtica via transcateter (TAVR) &eacute; uma op&ccedil;&atilde;o em determinados pacientes cir&uacute;rgicos de alto risco com estenose da v&aacute;lvula a&oacute;rtica grave. Desconhecemos se a TAVR pode ser introduzida com seguran&ccedil;a para os pacientes de baixo risco. O estudo NOTION (Nordic Aortic Valve Intervention Trial) &eacute; um ensaio cl&iacute;nico randomizado<a href="https://solaci.org/2015/06/24/tavr-e-um-procedimento-tao-seguro-e-eficaz-quanto-a-substituicao-cirurgica-num-seguimento-de-dois-anos-em-pacientes-de-menor-risco/" title="Read more" >...</a>

El objetivo de este trabajo fue comparar los resultados del reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVR) vs la cirugía en pacientes no seleccionados con estenosis aórtica severa degenerativa. Los pacientes fueron randomizados 1:1 a TAVR (n=145) o reemplazo quirúrgico (n=135). Los del grupo TAVR recibieron la válvula auto expandible Medtronic CoreValve. El acceso femoral se utilizó<a href="https://solaci.org/2015/06/24/notion-tavr-en-pacientes-de-bajo-riesgo/" title="Read more" >...</a>

Este trabajo incluyó 699 pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico de los cuales 348 recibieron reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVR) y 351 recibieron cirugía. Anteriormente se habían publicado los resultados a uno, dos y tres años y este trabajo publicado simultáneamente en Lancet reporta el seguimiento final a 5 años. La mortalidad<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-a-5-anos-tavr-es-una-alternativa-efectiva-a-la-cirugia-en-pacientes-de-alto-riesgo/" title="Read more" >...</a>

El accidente cerebro vascular es una de las principales complicaciones post implante valvular a&oacute;rtico transcat&eacute;ter aumentando la mortalidad hasta 3 veces de esos pacientes. En los trabajos que realizaron neuro im&aacute;genes se observaron nuevos defectos post TAVR en 2 tercios de los pacientes y esto aumento el riesgo de accidente cerebrovascular cl&iacute;nico posterior. Faltan datos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/clean-tavi-reemplazo-valvular-aortico-transcateter-con-proteccion-cerebral/" title="Read more" >...</a>

Este estudio incluy&oacute; 358 pacientes considerados inoperables randomizados a TAVR con la v&aacute;lvula bal&oacute;n expandible vs tratamiento conservador. Los end points a 5 a&ntilde;os incluyeron mortalidad por todas las causas, mortalidad card&iacute;aca, re hospitalizaci&oacute;n y accidente cerebrovascular. A 5 a&ntilde;os, la mortalidad por todas las causas fue menor en el grupo TAVR vs el tratamiento<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-cohorte-b-resultados-a-5-anos-de-la-valvula-balon-expandible-en-pacientes-inoperables/" title="Read more" >...</a>

La pr&oacute;tesis Direct Flow Medical es una v&aacute;lvula no met&aacute;lica, reposicionable (incluso luego de post dilatarla), recapturable y no necesita el uso de marcapasos ni durante el implante ni durante la post dilataci&oacute;n. El objetivo de este trabajo fue evaluar los resultados al a&ntilde;o de la nueva v&aacute;lvula en pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica<a href="https://solaci.org/2015/06/24/discover-trial-resultados-al-ano-de-la-nueva-valvula-aortica-percutanea-no-metalica/" title="Read more" >...</a>

La incidencia de implante de marcapasos definitivo (MCP) es variable entre las diferentes series a los 30 d&iacute;as del implante valvular a&oacute;rtica con la pr&oacute;tesis CoreValve. El objetivo de este estudio fue investigar las anormalidades de conducci&oacute;n y la de MCP de acuerdo a las Gu&iacute;as de trastornos de la conducci&oacute;n. Este trabajo multic&eacute;ntrico y<a href="https://solaci.org/2015/06/24/advance-ii-menor-incidencia-de-marcapasos-definitivo-para-la-valvula-auto-expandible/" title="Read more" >...</a>