Dado que todos los estudios disponibles en la literatura se realizaron en América del Norte o Europa no se conocen los resultados del reemplazo valvular aórtico percutáneo en Asia. Se incluyeron 253 pacientes con estenosis aórtica severa que recibieron TAVI en 14 centros de Asia (140 pacientes Edwards Sapien y 113 pacientes Medtronic Core Valve.<a href="https://solaci.org/2015/06/24/resultados-clinicos-de-tavi-en-asia/" title="Read more" >...</a>
Hay poca información sobre la obstrucción de los ostiums coronarios post implante de válvula aórtica percutánea en la literatura. 81 centros con programas de TAVI y 6688 pacientes en total aportaron información sobre esta complicación. Del total 28 pacientes (0.66%) presentaron esta complicación siendo más frecuente para las prótesis balón expandible y cuando se realizaron<a href="https://solaci.org/2015/06/24/registro-de-obstruccion-coronaria-post-tavi/" title="Read more" >...</a>
El objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia del sistema Lotus Valve para tratar pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron 60 pacientes que recibieron el dispositivo y seguidos a 30 días. La mortalidad de todas las causas fue del 1.7% y la incidencia de accidente cerebro vascular de 8.6% siendo<a href="https://solaci.org/2015/06/24/reprise-ii-resultados-de-la-nueva-valvula-segun-los-criterios-varc/" title="Read more" >...</a>
Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo de segunda generación por acceso transapical. La sobrevida a 30 días fue del 85.1% con una tasa de muerte cardiovascular del 4.8%. No se observaron accidentes cerebrovasculares en este período. La reducción del gradiente medio fue muy significativa<a href="https://solaci.org/2015/06/24/jupiter-dispositivo-para-tavi-transapical/" title="Read more" >...</a>
El objetivo del estudio fue evaluar los eventos a 30 días con el dispositivo DirectFlow Medical Valve en pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. El dispositivo está diseñado para disminuir la insuficiencia aórtica post implante, tiene bajo perfil, alta navegabilidad y no requiere post dilatación o marcapaseo rápido. Se incluyeron 70 pacientes<a href="https://solaci.org/2015/06/24/discover-nueva-valvula-de-bajo-perfil-y-con-escasa-insuficiencia-aortica-post-implante/" title="Read more" >...</a>
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del nuevo dispositivo en pacientes con estenosis aórtica severa alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron 120 pacientes con una edad media de 84 años y un área valvular aórtica de 0.7 cm2. El dispositivo fue implantado con éxito en todos los pacientes con una tasa<a href="https://solaci.org/2015/06/24/reprise-ii-valvula-lotus-para-reemplazo-valvular-aortico-percutaneo/" title="Read more" >...</a>
Recentemente uma revisão e metanálise sobre obstrução coronária após o implante de TAVI foi publicada na revista JAAC. Este artigo foi motivo de uma aula no TCT 2013 ministrada pelo Dr. Henrique Ribeiro (autor principal deste estudo). Segue abaixo o resumo do estudo e a entrevista com o dr. Henrique: Obstrução coronária pós TAVI Fundamentos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/entrevista-exclusiva-con-el-dr-henrique-ribeiro-sobre-su-articulo-obstruccion-coronaria-post-tavi/" title="Read more" >...</a>
El uso de antagonistas de la vitamina K proporciona una excelente protección contra complicaciones tromboembólicas en pacientes con válvulas mecánicas sin embargo es necesaria una monitorización del INR a largo plazo. El Dabigatrán es un inhibidor oral directo de la trombina que demostró ser una alternativa eficaz en pacientes con fibrilación auricular. Basándose en esos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/re-align-dabigatran-en-valvulas-mecanicas-suspendido-precozmente-por-mas-sangrados-y-eventos-tromboticos/" title="Read more" >...</a>
EDITORIAL Dr. Matías Sztejfman ARTICULO DE REVISION Dr. Fernando Cura Implante Valvular Aórtico en pacientes de alto riesgo quirúrgico, evidencia y hacia donde nos dirigimos REVISION BIBLIOGRAFICA Dr. Yigal Piña Reyna Estudio CoreValve US Pivotal en Pacientes de alto riesgo quirúrgico CASO CLINICO Dres. Gabriel Maluenda, Mario Araya y Michael Howard TAVI con Sapien<a href="https://solaci.org/2015/05/19/boletin-educativo-n-100/" title="Read more" >...</a>
1. ESTUDIOS DE TECNOLOGIAS EN INTERVENCIONES CORONARIAS • RIBS IV – Presentador: Fernando Alfonso • ABSORB II – Presentador: Patrick Serruys 2. ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA EN INTERVENCIONES CORONARIAS • ISAR-TRIPLE – Presentador: Nikolaus Sarafoff • SECURITY – Presentador: Antonio Colombo • BRIGHT – Presentador: Yalin Hang 3. ESTUDIOS EN IMÁGENES CORONARIAS • IVUS-CTO – Presentador:<a href="https://solaci.org/2015/05/19/boletin-educativo-n-98/" title="Read more" >...</a>