Ticagrelor vs. clopidogrel em doença vascular periférica sintomática

Ticagrelor vs. clopidogrel em doença vascular periférica sintomáticaA doença vascular periférica é considerada uma manifestação de aterosclerose sistêmica que se associa a eventos adversos, tanto cardiovasculares como nos membros inferiores.

 

Estudos prévios mostraram que o clopidogrel como monoterapia se associou com uma taxa menor de eventos em comparação com a aspirina em baixas doses. Esta é a racionalidade do presente trabalho, que compara o clopidogrel com o ticagrelor em pacientes com doença vascular periférica.

 

Este estudo duplo cego randomizou 13.885 pacientes com doença vascular periférica sintomática a receber monoterapia de ticagrelor (90 mg duas vezes por dia) ou clopidogrel (75 mg uma vez por dia). Os pacientes eram considerados aptos para participar do estudo se tinham um índice tornozelo/braço de 0,8 ou menos, ou se tinham recebido previamente alguma revascularização de membros inferiores.

 

O desfecho primário de eficácia foi uma combinação de morte cardiovascular, infarto agudo do miocárdio ou AVC isquêmico. O desfecho primário de segurança foi o sangramento maior. O seguimento médio foi de 30 meses.

 

A média de idade da população foi de 66 anos, 43% entrou no estudo pelo critério do índice tornozelo/braço e 57% pela revascularização prévia.

 

O índice tornozelo/braço basal foi de 0,71 com 76,6% da população sintomáticos por claudicação intermitente e 4,6% por isquemia crítica.

 

O desfecho primário de eficácia ocorreu em 751 de 6.930 pacientes (10,8%) dos que receberam ticagrelor e em 740 de 6.955 (10,6%) dos que receberam clopidogrel (HR 1,02; p = 0,65).

 

A taxa de isquemia aguda de membros inferiores foi de 1,7% e foi idêntica entre ambos os grupos (p = 0,85), do mesmo modo que a de sangramento maior, com 1,6% (p = 0,49).

 

Conclusão

Em pacientes com doença vascular periférica sintomática o ticagrelor não mostrou ser superior ao clopidogrel no que se refere à redução de eventos adversos cardiovasculares. A taxa de sangramento maior foi idêntica em ambos os grupos.

 

Título original: Ticagrelor versus Clopidogrel in Symptomatic Peripheral Artery Disease. The EUCLID Trial.

Referência: Hiatt WR et al. N Engl J Med. 2016 Nov 13. [Epub ahead of print].


Subscreva-se a nossa newsletter semanal

Receba resumos com os últimos artigos científicos

Sua opinião nos interessa. Pode deixar abaixo seu comentário, reflexão, pergunta ou o que desejar. Será mais que bem-vindo.

Mais artigos deste autor

SCACEST e uso de bivalirudina vs. heparina: em busca dos resultados do BRIGHT-4

Diversos estudos e registros demonstraram o impacto das complicações posteriores à angioplastia (PCI) na sobrevivência dos pacientes com síndrome coronariana aguda com elevação do...

TAVI e fibrilação atrial: que anticoagulantes deveríamos usar?

A prevalência de fibrilação atrial (FA) em pacientes submetidos a TAVI varia entre 15% e 30%, dependendo das séries. Essa arritmia está associada a...

Stents de hastes ultrafinas vs. stents de hastes finas em pacientes com alto risco de sangramento que são submetidos a angioplastia coronariana

Vários estudos in vivo demonstraram que os stents com hastes ultrafinas apresentam um menor risco trombogênico do que os stents com hastes finas, o...

Devemos suspender a anticoagulação antes do TAVI?

Aproximadamente um terço dos pacientes que são submetidos a TAVI apresentam fibrilação atrial e estão sob tratamento com anticoagulantes orais (ACO). Isso cria um...

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Artigos Relacionados

Congressos SOLACIspot_img

Artigos Recentes

Evolução das válvulas balão-expansíveis pequenas

Os anéis aórticos pequenos (20 mm) têm se constituído em um verdadeiro desafio, tanto em contexto de cirurgia como em implante percutâneo da valva...

TCT 2024 | Estenose aórtica severa assintomática, que conduta devemos adotar?

Aproximadamente 3% da população com mais de 65 anos apresenta estenose aórtica. Os guias atuais recomendam a substituição valvar aórtica em pacientes com sintomas...

TCT 2024 | FAVOR III EUROPA

O estudo FAVOR III EUROPA, um ensaio randomizado, incluiu 2000 pacientes com síndrome coronariana crônica ou síndrome coronariana aguda estabilizada e lesões intermediárias. 1008...