Abbott Vascular está llamando a detener las ventas a nivel mundial de la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus “Absorb” el 14 de septiembre de 2017. La decisión estaría dada por la baja en las ventas del producto.
En su momento esta tecnología fue pionera y ofreció a los pacientes la posibilidad de evitar un dispositivo permanente en sus coronarias. No obstante, es evidente que no alcanzó las expectativas. A pesar de esta decisión de Abbott, es muy probable que se siga trabajando para mejorar el dispositivo. De hecho, todos los estudios clínicos que incluyeron pacientes con Absorb continúan en curso para determinar la seguridad una vez que el dispositivo haya desaparecido del árbol arterial.
La decisión aplica para todos los países (no solo los Estados Unidos), y abarca tanto al Absorb como al Absorb Gt1.
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Los médicos eventualmente pueden continuar utilizando el dispositivo mientras lo tengan disponible en la sala de cateterismos (a diferencia de lo que ocurre en la Unión Europea, donde solo se lo puede utilizar en los centros que tienen estudios aprobados en curso).
Para Abbott, el stent Xience va a continuar siendo la piedra angular de su portfolio, por lo que sus esfuerzos se focalizarán en la próxima generación de stents, llamada “Xience Sierra”.
Las ventas del Absorb representaron para Abbott menos del 1% de las ventas a nivel mundial, lo cual hizo inviable continuar con el producto. La segunda generación en la que se está trabajando podría ofrecer un perfil mucho más bajo y un implante más sencillo.
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