Gentileza de la SBHCI.
Este nuevo dispositivo tiene, por un lado, una cubierta abluminal de sirolimus y, por otro, una cobertura luminal de anticuerpos CD34+ con la intención de captar progenitores endoteliales y potencialmente acelerar el proceso de reendotelización post angioplastia.
Entre el 2014 y el 2016 se incluyeron 1496 pacientes cursando un síndrome coronario agudo que recibieron el nuevo stent COMBO. Éstos fueron randomizados a 3 meses vs 12 meses de doble antiagregación plaquetaria. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto, trombosis del stent, stroke, revascularización y sangrado a 12 meses.
Lea también: «TCT 2017 | MITRAL: reemplazo mitral por catéter en pacientes con calcificación del anillo».
No se observaron diferencias de eventos entre 3 y 12 meses de doble antiagregación (8.2% vs 8.4%, p para no inferioridad < 0.001). No hubo diferencias en sangrado mayor (2.5% vs 3%), muerte (1.9% vs 0.8%) o trombosis definitiva/probable (1.2% vs 0.4%), aunque el estudio no tenía el suficiente poder para evaluar por separado estos eventos.
Conclusión
El estudio REDUCE mostró que 3 meses de doble antiagregación son no inferiores a 12 meses en pacientes cursando un síndrome coronario agudo que reciben el stent COMBO.
Gentileza de la SBHCI.
Título original: A Randomized Trial of 3-Month vs 12-Month DAPT After Implantation of a Bioabsorbable Polymer-Based Metallic DES With a Luminal CD34+ Antibody Coating in Patients With ACS.
Presentador: Harry Suryapranata.
Suscríbase a nuestro newsletter semanal
Reciba resúmenes con los últimos artículos científicos
Su opinión nos interesa. Puede dejar su comentario, reflexión, pregunta o lo que desee aquí abajo. Será más que bienvenido.