O objetivo deste estuo foi avaliar a modificação na reatividade plaquetária residual com a modificação da dose de prasugrel de 10 mg a 5 mg logo da fase aguda (1 mês) de uma síndrome coronário aguda.

Foram incluídos 450 pacientes que receberam uma dose de carga de 60 mg seguida de um mês de 10 mg de prasugrel e ao mês randomizados a continuar com 10 mg ou reduzir a dose a 5 mg até completar o ano. A reatividade plaquetária foi testada no início e 7 dias depois da randomização.

Com a redução da dose observou-se  um aumento da reatividade plaquetária residual sem embargo ainda está em estudo se isto poderá traduzir-se em diminuição de complicações hemorrágicas ou aumento dos eventos isquêmicos.

Nazario Carrabba
2014-05-22

Título: Prospective evaluation of on-prasugrel platelet reactivity over time in ACS patients treated with angioplasty: BLESS (BLeeding Events and maintenance doSe of praSugrel) pharmacodymamic study