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Día 2

REPRISE II: resultados de la nueva válvula según los criterios VARC

El objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia del sistema Lotus Valve para tratar pacientes con estenosis...
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Dia 3

ORBIT II: nuevo dispositivo de aterectomía

El objetivo del estudio fue testear la utilización del nuevo dispositivo de aterectomía para preparar lesiones severamente...
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Dia 3

Predilatacion de ramo lateral

La estrategia simple con stent provisional es actualmente la preferida para tratar las lesiones en bifurcación, sin...
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Dia 3

J- REVERSE: stent liberador de sirolimus vs everolimus en bifurcaciones

La expansión asimétrica del stent produce un crecimiento intimal desigual y predispone a la trombosis. El estudio...
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Día 2

BuMA stent: nuevo stent liberador de sirolimus con polímero bio degradable

Los struts no cubiertos comprometen la re endotelización y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en...
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Día 2

DEFLECT I: dispositivo de protección cerebral en TAVI

La ocurrencia de accidente cerebrovascular post TAVI ocurre entre el 3.8 y 6.7% de los casos, siendo...
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Día 2

JUPITER: dispositivo para TAVI transapical

Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo...
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Día 2

EXPAND: ampliando las indicaciones de las plataforma bio absorbibles

Existe poca información acerca de los dispositivos vasculares bio absorbibles en pacientes con diámetro de referencia ≥...
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