El accidente cerebro vascular es una de las principales complicaciones post implante valvular a&oacute;rtico transcat&eacute;ter aumentando la mortalidad hasta 3 veces de esos pacientes. En los trabajos que realizaron neuro im&aacute;genes se observaron nuevos defectos post TAVR en 2 tercios de los pacientes y esto aumento el riesgo de accidente cerebrovascular cl&iacute;nico posterior. Faltan datos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/clean-tavi-reemplazo-valvular-aortico-transcateter-con-proteccion-cerebral/" title="Read more" >...</a>

La pr&oacute;tesis Direct Flow Medical es una v&aacute;lvula no met&aacute;lica, reposicionable (incluso luego de post dilatarla), recapturable y no necesita el uso de marcapasos ni durante el implante ni durante la post dilataci&oacute;n. El objetivo de este trabajo fue evaluar los resultados al a&ntilde;o de la nueva v&aacute;lvula en pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica<a href="https://solaci.org/2015/06/24/discover-trial-resultados-al-ano-de-la-nueva-valvula-aortica-percutanea-no-metalica/" title="Read more" >...</a>

La insuficiencia a&oacute;rtica post implante valvular ha mostrado ser un predictor de mortalidad a larga plazo. El objetivo de este estudio fue testear el nuevo sistema Direct Flow Medical que es una pr&oacute;tesis m&aacute;s flexible y con menor perfil que podr&iacute;a resultar en menor insuficiencia a&oacute;rtica y menor necesidad de post dilataci&oacute;n. Este estudio multic&eacute;ntrico<a href="https://solaci.org/2015/06/24/salus-nueva-valvula-percutanea-con-resultados-prometedores-en-cuanto-a-la-insuficiencia-aortica-post-implante/" title="Read more" >...</a>

El objetivo de este trabajo fue comparar el reemplazo valvular a&oacute;rtico percut&aacute;neo (TAVR) con la v&aacute;lvula autoexpandible Core Valve con la cirug&iacute;a convencional en pacientes de alto riesgo quir&uacute;rgico. Se incluyeron pacientes con un &aacute;rea valvular &lt; 0.8 cm2, &iacute;ndice valvular &le; 0.5 cm2, un gradiente medio &gt; 40 mmHg o velocidades pico por encima<a href="https://solaci.org/2015/06/24/corevalve-superior-al-reemplazo-valvular-aortico-quirurgico-en-pacientes-de-alto-riesgo/" title="Read more" >...</a>

Hasta ahora no se hab&iacute;an publicado estudios comparativos randomizados entre la pr&oacute;tesis bal&oacute;n expandible Edwards y la autoexpandibleCoreValve. El objetivo de este trabajo fue comparar el resultado agudo entre las dos pr&oacute;tesis a&oacute;rticas en pacientes de alto riesgo quir&uacute;rgico con estenosis a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica sometidos a reemplazo valvular percut&aacute;neo por acceso transfemoral. Este fue un<a href="https://solaci.org/2015/06/24/choice-trial-igual-mortalidad-con-menor-insuficiencia-aortica-y-necesidad-de-una-segunda-protesis-para-la-valvula-edwards-sapien-xt-vs-medtronic-corevalve/" title="Read more" >...</a>

Resumen de la presentaci&oacute;n: El registro Alem&aacute;n de Estenosis A&oacute;rtica recolect&oacute; informaci&oacute;n de centros en Alemania. Se incluyeron 13860 pacientes sometidos a cirug&iacute;a de remplazo valvular o implante percut&aacute;neo valvular en el a&ntilde;o 2011. Como se recomienda en las directrices cardiovasculares europeas, este registro nacional sugiere que el implante percut&aacute;neo representa el tratamiento dominante de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/gary-registro-valvular-aortico-aleman/" title="Read more" >...</a>

El objetivo del estudio fue evaluar los eventos a 30 d&iacute;as con el dispositivo DirectFlow Medical Valve en pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa y alto riesgo quir&uacute;rgico. El dispositivo est&aacute; dise&ntilde;ado para disminuir la insuficiencia a&oacute;rtica post implante, tiene bajo perfil, alta navegabilidad y no requiere post dilataci&oacute;n o marcapaseo r&aacute;pido. Se incluyeron 70 pacientes<a href="https://solaci.org/2015/06/24/discover-nueva-valvula-de-bajo-perfil-y-con-escasa-insuficiencia-aortica-post-implante/" title="Read more" >...</a>

El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del nuevo dispositivo en pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa alto riesgo quir&uacute;rgico. Se incluyeron 120 pacientes con una edad media de 84 a&ntilde;os y un &aacute;rea valvular a&oacute;rtica de 0.7 cm2. El dispositivo fue implantado con &eacute;xito en todos los pacientes con una tasa<a href="https://solaci.org/2015/06/24/reprise-ii-valvula-lotus-para-reemplazo-valvular-aortico-percutaneo/" title="Read more" >...</a>