Caso en vivo realizado desde el Instituto Nacional de Cardiología “Dr. Ignacio Chávez” de la Ciudad de México el 5 de agosto de 2015. Operadores: Dr. Marco Antonio Peña Dr. César Moris Dr. Yigal Piña SOLACI-SOCIME 2015 – 5 al 7 de agosto de 2015 en México DF. [Solo audio de Sala] // Ver más...
Resumen de las experiencias con Corevalve y nuevos dispositivos, tecnologías y desafíos para el implante percutáneo de válvula aórtica Dr. Elberhard Grube
Resumen de las experiencias con Corevalve y nuevos dispositivos, tecnologías y desafíos para el implante percutáneo de válvula aórtica Dr. Elberhard Grube
CoreValve for High Risk and Extreme Risk Patients; The US Pivotal Trials
Eduardo de Marchena2014-10-30 M.D., F.A.C.C., F.A.C.P., F.S.C.A.I.Professor of Medicine & SurgeryAssociate Dean for International MedicineDirector of Interventional CardiologyUniversity of Miami Miller School of Medicine
Prótese Edwards Sapien XT e Medtronic Corevalve demonstram desempenho equivalente em 1 ano, em pacientes de alto risco submetidos a TAVI
Fundamentos: Existem poucos dados comparando diferentes próteses valvares (THV) utilizadas nos implantes percutâneos de valva aórtica (TAVI), sendo que as próteses balão expansíveis parecem apresentar melhores resultados em relação às balão-expansíveis. O objetivo do estudo foi comparar a performance hemodinâmica entre as próteses aórticas Edwards Sapien XT (balão-expansível) e Medtronic CoreValve (auto-expansível) em pacientes de...
ADVANCE II CoreValve Trial: Resultados a 6 meses de la válvula aórtica autoexpandible
El estudio ADVANCE II CoreValve Trial es una investigación de las mejores prácticas para implantar este dispositivo. Esas prácticas incluyeron una evaluación cuidadosa con tomografía para elegir el tamaño correcto de válvula, controlar la profundidad del implante a 6 mm o menos en relación al anillo valvular y adherencia a las normas internacionales para implante...
CoreValve Evolut R CE: Buenos resultados a 6 meses de la nueva CoreValve reposicionable
Este trabajo evaluó la seguridad y eficacia de la nueva válvula autoexpandible reposicionable. El end point primario fue la mortalidad de cualquier causa y el ACV a 30 días. Se incluyeron 60 pacientes y la posibilidad de reposicionar fue utilizada 22 veces entre 12 recapturas y 10 re envainados de la válvula. Todas las maniobras...
CoreValve US Pivotal Trial: Resultados a 2 años de la válvula autoexpandible en pacientes inoperables
Este trabajo evaluó la seguridad y la eficacia del reemplazo transcatéter de la válvula CoreValve en pacientes con estenosis aórtica severa con riesgo extremo para cirugía. El end point primario fue un combinado de mortalidad por todas las causas y accidente cerebrovascular a los 24 meses. La tasa de mortalidad por cualquier causa o accidente...
US CoreValve: Costo efectividad del reemplazo transcatéter vs reemplazo quirúrgico en pacientes de alto riesgo
Estudios previos demostraron beneficios clínicos pero también aumento de los costos para tratar pacientes con estenosis aórtica severa sintomática que reciben reemplazo valvular transcatéter (TAVR). Hay poco consenso con respecto a la relación costo-efectividad para el reemplazo transcatéter vs quirúrgico. El presente estudio tuvo como objetivo cuantificar la calidad de vida, sobrevida ajustada por la...
CHOICE Trial: Igual mortalidad con menor insuficiencia aórtica y necesidad de una segunda prótesis para la válvula Edwards Sapien XT vs Medtronic CoreValve
Hasta ahora no se habían publicado estudios comparativos randomizados entre la prótesis balón expandible Edwards y la autoexpandibleCoreValve. El objetivo de este trabajo fue comparar el resultado agudo entre las dos prótesis aórticas en pacientes de alto riesgo quirúrgico con estenosis aórtica severa sintomática sometidos a reemplazo valvular percutáneo por acceso transfemoral. Este fue un...
CoreValve superior al reemplazo valvular aórtico quirúrgico en pacientes de alto riesgo
El objetivo de este trabajo fue comparar el reemplazo valvular aórtico percutáneo (TAVR) con la válvula autoexpandible Core Valve con la cirugía convencional en pacientes de alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron pacientes con un área valvular < 0.8 cm2, índice valvular ≤ 0.5 cm2, un gradiente medio > 40 mmHg o velocidades pico por encima...