Estudios previos de no inferioridad (SORT-OUT III y V) compararon al stent con pol&iacute;mero biodegradable liberador de Biolimus (BES) con el stent con pol&iacute;mero permante y liberador de sirolimus (SES) o everolimus (ESS) no mostrando diferencias, aunque los datos son todav&iacute;a contradictorios. El objetivo de este estudio fue evaluar si el reci&eacute;n aprobado BES no<a href="https://solaci.org/2015/06/24/next-mostro-la-no-inferioridad-del-stent-con-polimero-degradable-frente-al-stent-de-segunda-generacion-con-polimero-permanente/" title="Read more" >...</a>

El ISAR-DESIRE 3 no mostr&oacute; que el bal&oacute;n liberador de paclitaxel puede ser &uacute;til para tratar la reestenosis de un stent liberador de sirolimus. Este estudio testea la seguridad y eficacia del bal&oacute;n liberador de paclitaxel vs el stent liberador de paclitaxel en la reestenosis intrastent farmacol&oacute;gico. Se incluyeron 220 pacientes con reestenosis intrastent de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/tratamiento-de-la-reestenosis-intrastent-farmacologico-con-balon-farmacologico/" title="Read more" >...</a>

La expansi&oacute;n asim&eacute;trica del stent produce un crecimiento intimal desigual y predispone a la trombosis. El estudio fue divido en dos partes, por un lado comparar en la fase aguda y el mediano plazo el resultado de la t&eacute;cnica de stent provisional en bifurcaciones con stent liberador de sirolimus vs everolimus (ambos guiados por IVUS)<a href="https://solaci.org/2015/06/24/j-reverse-stent-liberador-de-sirolimus-vs-everolimus-en-bifurcaciones/" title="Read more" >...</a>

Los struts no cubiertos comprometen la re endotelizaci&oacute;n y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en China ya fue utilizado en m&aacute;s de 50000, se trata de un dispositivo con pol&iacute;mero biodegradable que libera sirolimus. Estudios en animales mostraron una r&aacute;pida y completa endotelizaci&oacute;n. Se incluyeron 20 pacientes con angina estable randomizados 1:1 a<a href="https://solaci.org/2015/06/24/buma-stent-nuevo-stent-liberador-de-sirolimus-con-polimero-bio-degradable/" title="Read more" >...</a>

El estudio tiene por objetivo evaluar los resultados cl&iacute;nicos, angiogr&aacute;ficos y por IVUS del nuevo stent de platino cromo liberador de everolimus. El nuevo dise&ntilde;o del dispositivo tiene conectores proximales adicionales para mejorar la fuerza longitudinal donde la distorsi&oacute;n es m&aacute;s com&uacute;n. Fueron incluidos 100 pacientes con lesiones coronarias de novo con un di&aacute;metro de<a href="https://solaci.org/2015/06/24/promus-premier-nuevo-stent-liberador-de-everolimus/" title="Read more" >...</a>

Este stent bal&oacute;n expandible se encuentra en conjunto con una gu&iacute;a 0.014 en su parte distal, la plataforma de es cromo cobalto y el pol&iacute;mero es bio degradable. Se incluyeron 30 pacientes en forma prospectiva y se realiz&oacute; seguimiento angiogr&aacute;fico, con IVUS y con OCT a 6 meses. El di&aacute;metro de referencia del vaso fue<a href="https://solaci.org/2015/06/24/direct-resultados-a-6-meses-del-stent-farmacologico-on-a-wire/" title="Read more" >...</a>

Este nuevo stent es una plataforma de cromo cobalto de bajo perfil (80 &micro;m) liberador de sirolimus y con pol&iacute;mero de r&aacute;pida reabsorci&oacute;n (3 meses). Te&oacute;ricamente presenta menor riesgo de inflamaci&oacute;n del vaso debido a la cin&eacute;tica de liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco y la degradaci&oacute;n del pol&iacute;mero. El objetivo de este trabajo fue testear la seguridad<a href="https://solaci.org/2015/06/24/century-resultados-clinicos-del-nuevo-stent-liberador-de-sirolimus-y-polimero-degradable/" title="Read more" >...</a>

Este nuevo dispositivo es una plataforma de acero inoxidable de 120 &micro;m de espesor con pol&iacute;mero bio absorbible liberador de sirolimus. Presenta dos partes distintas, una proximal de mayor di&aacute;metro y una distal con menor di&aacute;metro conectadas por dos estructuras de 1.2 mm. El objetivo de este estudio fue testear (first in man) el dispositivo<a href="https://solaci.org/2015/06/24/bioss-resultados-del-nuevo-stent-farmacologico-para-bifurcaciones/" title="Read more" >...</a>

Este estudio con dise&ntilde;o de no inferioridad compar&oacute; al stent liberador de sirolimus con pol&iacute;mero biodegradable con el stent liberador de everolimus con pol&iacute;mero permanente en lesiones coronarias de novo. El objetivo primario fue la p&eacute;rdida tard&iacute;a de lumen a los 9 meses. Incluy&oacute; 440 pacientes con lesiones coronarias estables y los randomiz&oacute; 2:1 a<a href="https://solaci.org/2015/06/24/bioflow-ii-stent-liberador-de-sirolimus-con-polimero-degradable/" title="Read more" >...</a>

Este trabajo randomiz&oacute; &nbsp;1:1 a 906 pacientes a recibir el stent liberador zotarolimus y 905 pacientes al stent liberador de everolimus. Las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y angiogr&aacute;ficas de ambos grupos fueron similares con aproximadamente un 45% de la poblaci&oacute;n cursando un s&iacute;ndrome coronario agudo. No se observaron diferencias en cuanto a eventos card&iacute;acos mayores entre ambos<a href="https://solaci.org/2015/06/24/dutch-peers-stent-liberador-de-everolimus-vs-stent-liberador-de-zotarolimus/" title="Read more" >...</a>