DES

NEXT trial demonstra não-inferioridade entre os stents com polímero biodegradável (Nobori®) comparados a stents com polímero durável (Xience V® / Promus®) no seguimento de 3 anos

Fundamentos: Dados recentes de metanálise tem levantado dúvidas com relação a segurança dos stents eluidores de fármacos com polímero biodegradável (BP-DES) quando comparados aos stents eluidores de fármacos com polímero durável (DP-EES).  O NOBORI® Biolimus-Eluting Stent (BP-BES) versus XIENCE® / PROMUS® (DP-DES) Everolimus-Eluting Stent Trial (NEXT Trial) é um estudo randomizado de 98 centros, realizado...

Estudo DEFLECT III demonstrou que o novo dispositivo de proteção anti-embólica DEFLECTion durante TAVI é factível e efetivo

Fundamentos: A reperfusão rápida da artéria coronária relacionada ao infarto é essencial para o salvamento de miocárdio isquêmico em pacientes com infarto do miocárdio com elevação ST aguda (STEMI). Paradoxalmente, a restauração do fluxo sanguíneo para a área isquêmica pode resultar em mais prejuízos para o miocárdio. Este fenômeno é descrito como “lesão de isquemia...

TOTAL: La tromboaspiración no ofrece beneficio en la angioplastia primaria.

En pacientes cursando un infarto con supradesnivel del segmento ST que reciben angioplastia primaria, la estrategia de tromboaspiración manual de rutina no reduce el riesgo de muerte cardiovascular, infarto recurrente o shock cardiogénico dentro de los 180 días comparado con la angioplastia primaria estándar con tromboaspiración solamente en caso de ser necesaria. Este trabajo se...

DANAMI3: Angioplastia primaria al vaso culpable vs múltiples vasos guiado por FFR

El objetivo de este trabajo fue comparar la utilidad de la angioplastia primaria solamente al vaso culpable vs la revascularización completa guiada por reserva fraccional de flujo (FFR) en pacientes que ingresan cursando un infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST y presentan lesiones de múltiples vasos. Luego de una angioplastia primaria exitosa...

IMPROVE-IT: La combinación simvastatina/ezetimibe reduce eventos post SCA

Este trabajo incluyó 18144 pacientes de 39 países que ingresaron cursando un síndrome coronario agudo (con o sin supradesnivel del segmento ST) randomizados 1:1 a recibir la combinación de simvastatina 40 mg / ezetimibe 10 mg (n= 9067) o simvastatina 40 mg solamente (n=9077). Del total, el 88% se realizó una coronariografía y el 70%...

ISAR-SAFE: 6 vs 12 meses de clopidogrel luego de un stent farmacológico

El objetivo de este trabajo randomizado, doble ciego y controlado con placebo fue validar la seguridad y eficacia del tratamiento por 6 meses con clopidogrel vs 12 meses en pacientes que recibieron un stent farmacológico. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto, trombosis del stent, accidente cerebrovascular y sangrado mayor. El end...

IMPROVE-IT Trial: Finalmente la asociación de ezetimibe mas simvastatina redujo eventos vs simvastatina como monoterapia.

Este es un trabajo multicéntrico, randomizado y doble ciego diseñado para testear la hipótesis de que agregar ezetimibe a la simvastatina mejora los resultados comparado con la simvastatina sola en pacientes que cursaron un síndrome coronario agudo (infarto con supradesnivel o síndrome coronario agudo sin supradesnivel en los últimos 10 días). El trabajo incluyó más...

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