A Abbott Vascular está convocando a deter as vendas em todo o mundo da plataforma bioabsorvível eluidora de everolimus “Absorb” em 14 de setembro de 2017. A decisão estaria dada pela queda nas vendas do produto.

Em seu momento essa tecnologia foi pioneira e ofereceu aos pacientes a possibilidade de evitar um dispositivo permanente em suas coronárias. No entanto, é evidente que não alcançou as expectativas. Apesar da decisão da Abbott, é muito provável que se continue trabalhando para melhorar o dispositivo. De fato, todos os estudos clínicos que incluíram pacientes com Absorb continuam em curso para determinar a segurança uma vez que o dispositivo tenha desaparecido da árvore arterial.

A decisão é válida para todos os países (não só para os Estados Unidos), e abrange tanto a Absorb quanto a Absorb Gt1.

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Os médicos eventualmente podem continuar utilizando o dispositivo enquanto o tiverem disponível na sala de cateterismos (diferentemente do que ocorre na União Europeia, onde o dispositivo só pode ser utilizado nos centros que possuem estudos aprovados em curso).

Para a Abbott, o stent Xience vai continuar sendo a pedra angula de seu portfólio, motivo pelo qual seus esforços estarão focados na próxima geração de stents, chamada “Xience Sierra”.

As vendas da plataforma Absorb representam para a Abbott menos de 1% de suas vendas mundiais, o que tornou inviável continuar com o produto. A segunda geração na qual se está trabalhando poderia oferecer um perfil muito mais baixo e um implante mais simples.

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