Este es un estudio prospectivo de un único centro que evaluó la nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus Firesorb.
Se incluyeron 45 pacientes que fueron divididos en dos cohortes, una con seguimiento de angiografía, ultrasonografía intravascular (IVUS) y tomografía de coherencia óptica (OCT) a los 6 y a los 24 meses, y otra cohorte seguida a los 12 y los 36 meses.
A 30 días no se observaron eventos y a los 6 meses la tasa fue del 3.3% (un paciente). El 98.4% de los struts estaban cubiertos de endotelio en la evaluación por OCT.
Conclusión
El Firesorb es otra plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus que mostró seguridad y eficacia.
Título original: Six-Month Clinical, Angiographic, IVUS, and OCT Results With a Thin-Strut PLLA-Based Sirolimus-Eluting Bioresorbable Vascular Scaffold in Patients With Coronary Artery Disease.
Presentador: Bo Xu
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