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Firesorb: Nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus

Firesorb: Nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus

Firesorb: Nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus

Este es un estudio prospectivo de un único centro que evaluó la nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus Firesorb.   Se incluyeron 45 pacientes que fueron divididos en dos cohortes, una con seguimiento de angiografía, ultrasonografía intravascular (IVUS) y tomografía de coherencia óptica (OCT) a los 6 y a los 24 meses, y otra cohorte

Seguridad de la nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus

Fortitude: Nueva plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus

El estudio FORTITUDE evaluó la seguridad y eficacia de la nueva plataforma bioabsorbible de ácido poliláctico amorfo de peso molecular ultra elevado liberadora de sirolimus con struts de 150 µm.   El end point primario fue un combinado de eventos cardiovasculares y la pérdida tardía de lumen a los 9 meses.   Se incluyeron un

MeRes-1, la plataforma bioabsorbible de bajo perfil

MeRes-1, la plataforma bioabsorbible de bajo perfil: ¿es segura?

El MeRes-1 es una plataforma bioabsorbible de bajo perfil (100 µm) de ácido poliláctico con un diseño híbrido único con celdas abiertas en el centro y celdas cerradas en los extremos lo que en teoría mejora la navegabilidad y acceso a ramas laterales. Presenta, además, una mejor visualización con tres marcadores radiopacos circunferenciales en cada

Plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus radiopaca

Plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus radiopaca: ¿es segura?

El estudio FANTOM II evaluó la seguridad y eficacia de la angioplastia en arterias nativas utilizando la nueva plataforma bioabsorbible (BVS) radiopaca de policarbonato desaminotirosina liberadora de sirolimus (Fantom®).   El end point primario del estudio fue un combinado de eventos cardíacos mayores (MACE) y la pérdida tardía de lumen a los 6 meses. El

nuevo stent farmacológico libre de polímero

“First-in-Human” de un nuevo stent farmacológico libre de polímero

Los stents farmacológicos libre de polímero tienen la potencial ventaja de mejorar los resultados clínicos, dada la posibilidad de hacer períodos muy cortos de doble antiagregación plaquetaria (un mes).   El nuevo dispositivo es de cromo cobalto y tiene, en la superficie, pequeñas cavidades perforadas con láser llenas de sirolimus.   El estudio RevElution incluyó

cirugía es superior a la angioplastia para tratar tronco de la coronaria izquierda

La cirugía es superior a la angioplastia para tratar tronco de la coronaria izquierda

La cirugía de revascularización miocárdica es el gold estándar para tratar el tronco de la coronaria izquierda (TCI). Sin embargo, la indicación de angioplastia está aumentando, por lo que este trabajo testeó la hipótesis de no inferioridad de la angioplastia con stents liberadores de biolimus.   Se excluyeron los pacientes cursando un infarto con elevación

Tronco de la coronaria izquierda: ¿angioplastia o cirugía?

Tronco de la coronaria izquierda: ¿angioplastia o cirugía?

Los pacientes con lesión severa del tronco de la coronaria izquierda (TCI) son usualmente tratados con cirugía de revascularización miocárdica (CRM). Estudios randomizados han sugerido que los stents farmacológicos podrían ser una alternativa aceptable en pacientes seleccionados con lesión de TCI.   El EXCEL fue un estudio randomizado y multicéntrico para evaluar la no inferioridad

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