Este trabajo randomizó 1:1 pacientes que habían sido hospitalizados por un síndrome coronario agudo dentro de los 30 días de la inclusión al estudio a darapladib vs placebo.
En total se incluyeron 6504 pacientes en el grupo darapladib y 6522 en el grupo placebo. A una media de 2.5 años de seguimiento se observó una tasa de eventos cardiovasculares combinados del 16.3% en el grupo darapladib vs 15.6% en el grupo placebo (n=0.93). Tampoco se observaron diferencias significativas al considerar muerte cardiovascular o infarto por separado.
Conclusión
Darapladib, un inhibidor directo de la fosfodiesterasa A2 no demostró beneficio en relación al placebo en pacientes de alto riesgo de un nuevo síndrome coronario agudo.
Michelle O’Donoghue
2014-08-31
Título original: The Stabilization of Plaques Using Darapladib-Thrombolysis in Myocardial Infarction 52 (SOLID-TIMI 52) trial: Primary Results.
