La válvula mecánicamente expandible Lotus Edge fue discontinuada en todo el mundo según informó recientemente su productor Boston Scientific. Este es un “recall” voluntario de todo el inventario de la válvula Lotus, además de la inmediata suspensión del programa. La FDA (US Food and Drug Administration) aprobó la Lotus Edge en el año 2019 para...
Lotus vuelve con fuerzas renovadas y la aprobación de la FDA para competir con Sapien3 y CoreValve Evolut R
Luego de que se reportaran algunos eventos adversos serios con la primera generación de Lotus, ésta fue retirada del mercado, pero su concepto único no iba a quedar en el tintero. Ahora, vuelve renovada y con la aprobación de la FDA, lo cual genera una competencia directa con las dos líderes (Sapien y CoreValve) que...
Válvula Lotus en pacientes de la vida real: la cuasi ausencia de leaks es su mayor fortaleza.
Si bien la incidencia de complicaciones peri reemplazo valvular aórtico por catéter (TAVI) han disminuido significativamente hay una en especial que sigue preocupando, ya que se asocia a un aumento de los eventos incluso cuando es de grado leve. Esta complicación es la insuficiencia aórtica paravalvular que se produce entre el anillo nativo y el...
REPRISE III: Leak paravalvular y necesidad de marcapasos con Lotus
En una reciente presentación del London Valves se realizó una investigación más profunda del estudio REPRISE III con respecto a dos puntos que han generado mucha discusión, como la necesidad de marcapasos y el leak paravalvular. Previamente el estudio REPRISE III demostró que la válvula Lotus es no inferior a la primera generación de CoreValve...
Lotus vs Sapien 3, mecanismos diferentes con resultados similares
Los dispositivos de nueva generación para reemplazo valvular aórtico por catéter a través del acceso femoral han sido optimizados para mejorar la posición de la válvula y reducir la regurgitación aórtica residual. Este trabajo comparó los resultados a 30 días, 12 meses y 24 meses de la válvula expandible mecánicamente y reposicionable Lotus y la...
Desempeño de la válvula Lotus en relación al implante de marcapaso en pacientes Post-TAVI
Gentileza del Dr. Agustín Vecchia. El leak paravalvular fue una vez visto como la mayor desventaja del TAVI contra la cirugía convencional. Actualmente nuevos dispositivos y operadores más experimentados lograron “controlar” este fenómeno y mantenerlo en números aceptables. La válvula reposicionable Lotus probablemente sea la que ofrece una solución más efectiva para este fenómeno, pero...
REPRISE III: Lotus y CoreValve se miden en pacientes de alto riesgo o inoperables
La eficacia del reemplazo valvular aórtico por catéter (TAVI) ya está demostrada, sin embargo, una de las limitaciones de la técnica es el implante sub óptimo y la insuficiencia paravalvular. El sistema Lotus es un dispositivo totalmente reposicionable y recuperable con expansión mecánica controlada. Esta posee un sello adaptable para minimizar la insuficiencia paravalvular, no...
TAVR en estenosis aórtica con LOTUS
Operadores: Alexandre Abizaid, Dimytri Siqueira, David Lebihan. Presentadores: Martin Leon, José Eduardo Morais Rego Sousa. Panelistas: José Armando Mangione, Josep Rodés Cabau, Fabio Sândoli de Brito Jr, Dimytri Alexandre de Alvim Siqueira, Eberhard Grube, Henrique Barbosa Ribeiro, Hugo Francisco Londero. Transmitido el 9 de junio de 2016 por TBR Producciones.
Caso en vivo desde la Universidad de Columbia: Dispositivos Lotus y Watchman
Operadores: Dr. Robert Sommer, Dr. Susheel Kodali. Presentadores: Martin Leon, José Eduardo Morais Rego Sousa. Panelistas: José Armando Mangione, Josep Rodés Cabau, Fabio Sândoli de Brito Jr., Dimytri Alexandre de Alvim Siqueira, Eberhard Grube, Henrique Barbosa Ribeiro, Hugo Francisco Londero.
La serie más grande publicada hasta ahora con la válvula Lotus
Este trabajo representa la experiencia en el Reino Unido con la segunda generación de la válvula reposicionable y recapturable Lotus (Boston Scientific, Natick, Massachusetts). Se incluyeron 228 pacientes en forma prospectiva con una edad media de 81.4 ± 7.6 y un EuroScore logístico de 17.5 ± 12.4. Del total de pacientes, 187 (82%)...