Título original: Percutaneous coronary intervention for chronic total occlusion of the coronary artery with implantation of bioresorbable everolimus-eluting scaffolds. Poznan CTO-Absorb Pilot Registry. Referencia: Maciej Lesiak, et al EuroIntervention 2016;12:e144-e151 Gentileza del Dr. Carlos Fava. Las oclusiones totales crónicas (CTO) constituyen un verdadero desafío y tienen una tasa de éxito en operadores entrenados...
Vuelva al SOLACI-SBHCI’16
Ya salió el boletín con la cobertura del SOLACI-SBHCI. ¡Vuelva a sentirse en Río por unos minutos! 15 DE JUNIO DE 2016 COBERTURA Día 1 Día de apertura, homenaje al Dr. José Eduardo Sousa (que realizó la primera coronariografía en Brasil hace 50 años), casos en vivo y el simposio a sala llena de...
9 de junio de 2016
Rio de Janeiro – 9 de junio de 2016 Otro gran día en el Congreso SOLACI-SBHCI 2016. Al inicio de la mañana, en la sala Cristo Redentor, se llevó a cabo la sesión TCT/GI2@SOLACI – Percutaneous coronary intervantion, donde el Dr. Ajay Kirtane – EE.UU discurrió sobre la angioplastia contemporánea. A continuación, la Dra. Roxana Mehran...
Trombosis del stent: Análisis comparativo entre BMS, DES y BVS
Título original: Stent Thrombosis with Drug Eluting Stents and Bioresorbable Scaffolds. Evidence from a Network Meta-Analysis of 147 trials. Reference: Kang S et al. J Am Coll Cardiol Intv 2016 doi 10.1016. Gentileza del Dr. Guillermo Migliaro. Los stents liberadores de droga (DES) se han convertido en dispositivos esenciales durante la angioplastia para el tratamiento de...
Boletín Educativo N° 104
Edición Especial | Highlights TCT Conference 2015 NUEVAS TECNOLOGIAS EN INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTANEAS 1) ABSORB CHINA: La plataforma bio absorbible liberadora de everolimus resultó no inferior al stent metálico liberador de everolimus 2) ABSORB II: Plataforma bio absorbible liberadora de everolimus vs stent metálico liberador de everolimus a 2 años 3) ABSORB III: Seguimiento a un...
Boletín Educativo N° 103
Edición Especial | Congreso SOLACI-SOCIME 2015, in partnership with TCT 1. Reparación endovascular de la patología de aorta torácica a) Tratando anatomías complejas con TEVAR y EVAR b) El valor de la imagen de la tomografía computada de alta resolución en el diagnóstico y detección de complicaciones en pacientes con síndrome aórtico agudo c) La...
Stent eluidor de sirolimus com polímero absorvível apresenta superioridade em relação a stent eluidor de everolimus com polímero durável
Fundamentos: Ainda há controvérsias em relação à superioridade dos polímeros absorvíveis em relação aos polímeros duráveis, e vários estudos com a comparação entre esses dois modelos vem sendo realizados. Objetivos: Comparar os desfechos clínicos em 3 anos entre o stent eluidor de sirulimus com polímero absorvível MiStent® (APSES) com um stent eluidor de everolimus com...
SORT-OUT V: Resultados similares del stent liberador de biolimus con polímero degradable vs el stent liberador de sirolimus con polímero permanente.
Los resultados anteriores del SORT OUT V presentados en el PCR 2012 mostraron que el stent liberador de biolimus con polímero bio degradable no fue capaz de alcanzar la no inferioridad vs el stent liberador de sirolimus con polímero permanente. Ahora se muestran los resultados a 3 años donde el nuevo dispositivo si alcanzó la...
HATTRICK-OCT: cobertura de struts con polímero biodegradable vs permanente
La re endotelización tardía de los stents farmacológicos de 1° generación puede predisponer a trombosis. Tanto el fármaco como el polímero de la plataforma pueden afectar la velocidad a la que esto ocurre. Este es un estudio prospectivo y multicéntrico que randomizó 44 pacientes con síndrome coronarios agudos a recibir el stent liberador de sirolimus...
BIOSS: resultados del nuevo stent farmacológico para bifurcaciones
Este nuevo dispositivo es una plataforma de acero inoxidable de 120 µm de espesor con polímero bio absorbible liberador de sirolimus. Presenta dos partes distintas, una proximal de mayor diámetro y una distal con menor diámetro conectadas por dos estructuras de 1.2 mm. El objetivo de este estudio fue testear (first in man) el dispositivo...