Gentileza de la SBHCI. El estudio ABSORB II tuvo como objetivo evaluar las propiedades mecánicas de la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus como el aumento del área luminal mínima y la recuperación de las propiedades vasomotoras de la arteria tratada. El año pasado ya se habían publicado los resultados negativos en los end points primarios...
Gentileza de la SBHCI. El resultado a 3 años del trabajo ABSORB III que randomizó 2008 pacientes en una proporción 2:1 en la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus (1322 pacientes) y el stent metálico con polímero permanente liberador de everolimus (686 pacientes) fue publicado con perfil bajo y varias desilusiones. El end point primario combinado...
Gentileza de la SBHCI. El estudio Absorb IV randomizó 2604 pacientes en una proporción 1:1 a la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus Absorb vs el stent Xience. Con el objetivo de mitigar los problemas observados en estudios previos, el protocolo del Absorb IV excluyó los vasos de pequeño calibre (< 2.5 mm) y fue mandatoria...
Abbott Vascular is to stop selling their everolimus eluting bioresorbable scaffold across the globe on September 14, 2017. This decision was prompted by low commercial sales. At the time, this revolutionary technology offered patients the chance to avoid a permanent implant in their coronary arteries. However, it has clearly failed to meet the market’s expectations. Despite this...
PRIMER LUGAR 114 THE IMPACT OF POST-PROCEDURAL ASYMMETRY, EXPANSION AND ECCENTRICITY OF BIORESORBABLE EVEROLIMUS-ELUTING SCAFFOLD AND METALLIC EVEROLIMUS-ELUTING STENT ON CLINICAL OUTCOMES IN THE ABSORB II TRIAL PANNIPA SUWANNASOM1; YOHEI SOTOMI1; RAFAEL CAVALCANTE E SILVA2; CARLOS MACAYA3; JOHN A ORMINSTON4; JONATHAN HILL5; MACIEJ LESIAK6; BERNARD CHEVALIER7; PATRICK W SERRUYS8; YOSHINOBU ONUMA2 1.ACADEMIC MEDICAL CENTER, HOLLAND;...