Gentileza de la SBHCI.
El resultado a 3 años del trabajo ABSORB III que randomizó 2008 pacientes en una proporción 2:1 en la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus (1322 pacientes) y el stent metálico con polímero permanente liberador de everolimus (686 pacientes) fue publicado con perfil bajo y varias desilusiones.
El end point primario combinado de falla de la lesión blanco ocurrió en el 13.4% de los pacientes que recibieron la plataforma bioabsorbible vs el 10.4% de los que recibieron el stent Xience (p=0.06) en un seguimiento a 3 años.
Lea también: “Absorb IV: la plataforma bioabsorbible con una técnica de implante perfeccionada”.
Se observó un aumento significativo de la tasa de infarto de miocardio relacionado a la lesión blanco en el grupo Absorb (8.6% vs. 5.9%; p=0.03), así como un aumento de la trombosis definitiva/probable del nuevo dispositivo (2.3% vs. 0.7%; p=0.01).
Conclusión
A tres años de seguimiento la tasa de eventos fue mayor con la plataforma bioabsorbible Absorb debido a un aumento de los infartos relacionados al vaso blanco y la trombosis definitiva/probable.
Gentileza de la SBHCI.
Título original: 3-Year Outcomes From a Randomized Trial of a Bioresorbable Scaffold vs a Metallic DES in Patients With Coronary Artery Disease.
Presentador: Stephen G. Ellis.
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