Fundamentos e &nbsp;Objetivos: A substitui&ccedil;&atilde;o da v&aacute;lvula a&oacute;rtica via transcateter (TAVR) &eacute; uma op&ccedil;&atilde;o em determinados pacientes cir&uacute;rgicos de alto risco com estenose da v&aacute;lvula a&oacute;rtica grave. Desconhecemos se a TAVR pode ser introduzida com seguran&ccedil;a para os pacientes de baixo risco. O estudo NOTION (Nordic Aortic Valve Intervention Trial) &eacute; um ensaio cl&iacute;nico randomizado<a href="https://solaci.org/2015/06/24/tavr-e-um-procedimento-tao-seguro-e-eficaz-quanto-a-substituicao-cirurgica-num-seguimento-de-dois-anos-em-pacientes-de-menor-risco/" title="Read more" >...</a>

El objetivo de este trabajo fue comparar los resultados del reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVR) vs la cirugía en pacientes no seleccionados con estenosis aórtica severa degenerativa. Los pacientes fueron randomizados 1:1 a TAVR (n=145) o reemplazo quirúrgico (n=135). Los del grupo TAVR recibieron la válvula auto expandible Medtronic CoreValve. El acceso femoral se utilizó<a href="https://solaci.org/2015/06/24/notion-tavr-en-pacientes-de-bajo-riesgo/" title="Read more" >...</a>

El PARTNER Cohorte A randomiz&oacute; 699 pacientes de edad avanzada (edad media 84,1) con estenosis a&oacute;rtica severa para TAVI o cirug&iacute;a convencional en 26 centros. El grupo de pacientes que recibieron TAVI se dividieron en dos grupos: procedimiento transfemoral (244 pacientes) o procedimiento transapical (104 pacientes). Despu&eacute;s de un a&ntilde;o, la mortalidad fue similar, pero<a href="https://solaci.org/2015/06/24/partner-cohorte-a-a-los-3-anos-continua-el-beneficio/" title="Read more" >...</a>