Este trabajo randomizado, controlado, multicéntrico y ciego comparó la segunda generación de la plataforma bio absorbible con el stent liberador de everolimus Xience. Se incluyeron 501 pacientes randomizados 2:1 (Absorb/Xience) con lesiones de novo en coronarias nativas con un diámetro de referencia entre 2.25 y 3.8 mm estimados por angiografía cuantitativa. A todos los paciente...
Este estudio evaluó el desempeño del stent Nobori liberador de biolimus con polímero bio absorbible en pacientes del mundo real. Se incluyeron un total de 3067 pacientes consecutivos seguidos hasta 5 años. La tasa de falla la lesión blanco (combinado de muerte cardíaca, infarto de miocardio y revascularización de la lesión blanco) resultó del 3.9%...
El objetivo de este trabajo fue evaluar el desempeño del stent liberador de sirolimus con polímero bio absorbible (MiStent SES) en comparación con el stent liberador de zotarolimus con polímero permanente (Endeavor). Fue un estudio randomizado 2:1, multicéntrico que incluyó 183 pacientes con el objetivo primario de evaluar la pérdida tardía de lumen entre el...
Breinholt, John (USA)2014-04-25
Granada, Juan (USA)2014-04-24
Este ensayo evaluó prospectivamente el implante del stent DESolveTM bioabsorbible Coronario en una cohorte de 15 pacientes enrolados en Nueva Zelanda y Bélgica. A los 6 meses de seguimiento, la pérdida tardía fue de 0.19 mm, restenosis binaria de 0% y ausencia de trombosis. La evaluación con OCT demostró excelente aposición del stent, observando una...
Existe poca información acerca de los dispositivos vasculares bio absorbibles en pacientes con diámetro de referencia ≥ 4 mm, lesiones largas, bifurcadas, calcificadas o inestables. El registro BVS-Expand es un estudio unicéntrico que testea la seguridad y eficacia de este dispositivo en la poblaciones anteriores (mundo real). El objetivo primario fue la ocurrencia de MACE...
Las plataformas bio absorbibles son consideradas seguras y eficaces en pacientes estables pero su uso en el contexto de infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST no fue reportada. Los infartos de bajo riesgo con una baja clasificación de Killip podrían ser el escenario adecuado para este dispositivo. 87 pacientes consecutivos cursando un...
Los dispositivos bio absorbibles son considerados seguros y eficaces para los pacientes estables pero todavía hay poca información con respecto a su utilización en pacientes agudos. El registro POLAR ACS (POLishAbsorb Registry for ACS Patients) es un estudio multicéntrico que incluyó 88 pacientes cursando un síndrome coronario agudo sin supradesnivel del ST que recibieron la...
Este nuevo dispositivo bioabsorbible compuesto de una plataforma de ácido poliláctico y liberador de novolimus que en estudios in vitro ha mostrado equivalencia al stent Cypher. In vitro también el dispositivo mostró un tiempo de degradación de un año y seguridad durante la post dilatación alcanzando los 4.8 mm sin fracturarse. Este es el primer...